{6-chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester | 1451093-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: {6-chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: {6-Chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester；methyl 2-[6-chloro-4-[4-(2,4-difluorophenyl)sulfonylphenyl]-3-methylnaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 1451093-82-5
• 化学式: C₂₆H₁₉ClF₂O₄S
• 分子量: 500.95
• InChiKey: GZFLRRYJPGRJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到{6-chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130225588A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-chloromethyl-2-methyl-naphthalen-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 {6-chloro-4-[4-(2,4-difluoro-benzenesulfonyl)-phenyl]-3-methyl-naphthalen-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130225588A1

文献信息

• Substituted naphthylacetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09000044B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• US9000044B2
  申请人：——

  公开号：US9000044B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013127841A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
• SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130225588A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。