2-((benzyloxy)carbonyl)-5-((tert-butyloxy)carbonyl)-3,4-dimethylpyrrole | 86568-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)carbonyl)-5-((tert-butyloxy)carbonyl)-3,4-dimethylpyrrole
• 英文别名: benzyl 5-t-butoxycarbonyl-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate；2-[(benzyloxy)carbonyl]-5-[(tert-butyloxy)carbonyl]-3,4-dimethylpyrrole
• CAS: 86568-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: WKHZTQRRTVDHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)carbonyl)-5-((tert-butyloxy)carbonyl)-3,4-dimethylpyrrole 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4-二甲基-1H-吡咯-2-碳酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Sapphyrins: novel aromatic pentapyrrolic macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a012
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-((benzyloxy)carbonyl)-5-((tert-butyloxy)carbonyl)-3,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Sapphyrins: novel aromatic pentapyrrolic macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a012

文献信息

• Pandey, Ravindra K.; Rezzano, Irene N.; Smith, Kevin M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 8, p. 2171 - 2192
  作者：Pandey, Ravindra K.、Rezzano, Irene N.、Smith, Kevin M.

  DOI：——

  日期：——