1-dodecane-4-{2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole | 1609970-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-dodecane-4-{2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole
• CAS: 1609970-17-3
• 化学式: C₅₁H₇₇N₃O₂₄S
• 分子量: 1148.24
• InChiKey: MEKKMEYUFQAFEM-QFFVGNOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  333.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecane-4-{2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-dodecane-4-{4-O-[6-O-(6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole disulfide
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007
• 作为产物：
  描述：

  丙炔基麦芽糖 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-dodecane-4-{2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007