S-tert-butyl 3-[2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]phenyl]-3-oxopropanethioate | 339541-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-tert-butyl 3-[2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]phenyl]-3-oxopropanethioate
• CAS: 339541-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: RUQUODFDYBIQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl 3-[2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]phenyl]-3-oxopropanethioate 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 1-[3-[2-(methylamino)phenyl]-3-oxopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Total Synthesis of Quinolactacin B, TNF Production Inhibitor, and Its Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.109
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoic acid 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-tert-butyl 3-[2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]phenyl]-3-oxopropanethioate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Total Synthesis of Quinolactacin B, TNF Production Inhibitor, and Its Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.109

文献信息

• Biomimetic Total Synthesis of Quinolactacin B, TNF Production Inhibitor, and Its Analogs
  作者：KUNIAKI TATSUTA、HANA MISAWA、KEN CHIKAUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.54.109

  日期：——