7,8,9,10-tetrahydro-2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
• 英文别名: 2-methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-indolo[1,2-b]indazole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: AEXFKMVPLNOKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 在 palladium on activated charcoal 丁硫醇 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]indoles via copper(I)-catalyzed intramolecular amination
  作者：Yong-Ming Zhu、Lie-Na Qin、Rui Liu、Shun-Jun Ji、Hajime Katayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.033

  日期：2007.9

  A variety of pyrazolo[1,5-a]indole derivatives were synthesized via Cu(I)-catalyzed intramolecular amination reactions. This novel method provides a general and efficient synthesis to indoles fused with pyrazole rings in high yields.

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。
• Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization/Condensation Reaction to Novel 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]indoles
  作者：Chenchen Hang、Qiulian Li、Yongming Zhu、Hajime Katayama

  DOI：10.1080/00397911.2010.517892

  日期：2011.11.15

  Abstract A facile copper(I)-catalyzed tandem reaction for the synthesis of 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinolines and pyrazolo[1,5-a]indoles is reported here. High efficiency and good yields are displayed in this transformation under mild reaction conditions.

  摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应，用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下，该转化显示出高效率和良好的收率。
• Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162
  作者：Zhu, Yong-Ming、Kaneko, Kimiyoshi、Kato, Osamu、Kiryu, Yoshimitsu、Takatsu, Noriyuki、Shiono, Kazuhiko、Katayama, Hajime

  DOI：——

  日期：——