2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole | 660856-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
• CAS: 660856-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: YBLPNTNPBXFNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26 mg的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化分子内胺化反应合成吲哚[1,2-b]吲唑衍生物

  摘要：

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397910903043017

文献信息

• Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162
  作者：Zhu, Yong-Ming、Kaneko, Kimiyoshi、Kato, Osamu、Kiryu, Yoshimitsu、Takatsu, Noriyuki、Shiono, Kazuhiko、Katayama, Hajime

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Indolo[1,2-<i>b</i>]indazole Derivatives via Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Amination Reaction
  作者：Jianwen Chi、Chenchen Hang、Yongming Zhu、Hajime Katayama

  DOI：10.1080/00397910903043017

  日期：2010.3.19

  A versatile method for preparation of indolo[1,2-b]indazole derivatives was developed by using an intramolecular amination reaction of 1-aminoindoline derivatives in reaction with CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) in 1,4-dioxane at 105 °C. The method provides indoles fused with indazole rings in good yields.

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。