6-fluoro-7-[(1-methylethyl)oxy]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide | 1336961-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-7-[(1-methylethyl)oxy]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-fluoro-3-[(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)methyl]-N-(1-phenylcyclopropyl)-7-propan-2-yloxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1336961-78-4
• 化学式: C₃₉H₄₂F₄N₄O₃
• 分子量: 690.781
• InChiKey: UHIOOPZFJGYOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-fluoro-7-[(1-methylethyl)oxy]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。