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5-羟基-5-甲基-2-己酮乙二醇缩酮 | 91989-97-8

中文名称
5-羟基-5-甲基-2-己酮乙二醇缩酮
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-5-methyl-2-hexanone ethylene ketal
英文别名
2-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butan-2-ol;2-methyl-4-(2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl)butan-2-ol;2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-ol
5-羟基-5-甲基-2-己酮乙二醇缩酮化学式
CAS
91989-97-8
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
YJTPBJIPIAUSRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基-5-甲基-2-己酮乙二醇缩酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 生成 3,3,6,8,8-pentamethyl-2,7-dioxabicyclo[4.1.1]octane
    参考文献:
    名称:
    血栓烷A 2环类似物的光化学路线
    摘要:
    甲基取代的2,7-二氧杂双环[4.1.1]辛烷(6)和(12)的两个实例分别通过分子内光环加成乙烯基氧羰基化合物(5)和(11)而制备。
    DOI:
    10.1039/c39840000667
  • 作为产物:
    描述:
    2-己酮 在 sodium persulfate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-羟基-5-甲基-2-己酮乙二醇缩酮
    参考文献:
    名称:
    Remote oxidation of ketones to ?- and ?-diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957783
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文献信息

  • Photochemical ε-hydrogen abstraction as a route to tetrahydropyran-3-ols
    作者:Howard A.J. Carless、G.K. Fekarurhobo
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81727-5
    日期:1984.1
    Uv irradiation of γ-allyloxy-carbonyl compounds (1), (2) and (8) gives tetrahydropyran-3-ols in 45–61% isolated yields.
    紫外光照射γ-烯丙氧基羰基化合物(1),(2)和(8)得到的四氢吡喃-3-醇分离产率为45-61%。
  • [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
    申请人:Masuda Akira
    公开号:US20070010515A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.
    这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说,其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐,具有抗原呈递抑制活性,可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂,同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
  • [1,2,4]triazolo[1,5,a]pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US07598244B2
    公开(公告)日:2009-10-06
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.
    该通用式为(1)的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物(1)及其前药或其药学上可接受的盐,表现出抗原呈递抑制活性,可用作器官/骨髓移植的预防和/或治疗剂,用于免疫排斥和/或移植物抗宿主反应,自身免疫性疾病,过敏性疾病和/或炎症性疾病,也可用作抗癌药物或移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
  • [1,2,4 ]TRIAZOLO [1,5-A]PYRIMIDIN-2-YLUREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1630165A1
    公开(公告)日:2006-03-01
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.
    通式(1)的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物:(1) 其原药或其药学上可接受的盐,具有抗原递呈抑制活性,可作为器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病中免疫排斥和/或移植物与宿主反应的预防和/或治疗药物,也可作为抗癌药物或移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
  • [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-2-YLUREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1630165B1
    公开(公告)日:2010-03-31
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