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4-Methyl-spiro<2.4>heptan-4-ol | 18228-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-spiro<2.4>heptan-4-ol
英文别名
4-Methyl-4-hydroxy-spiro(2,4)heptan;4-Methyl-spiro[2.4]heptan-4-ol
4-Methyl-spiro<2.4>heptan-4-ol化学式
CAS
18228-53-0
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
JNLXDLCFZXRQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    spiro<2,4>heptan-4-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-Methyl-spiro<2.4>heptan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    小环化合物的结构和反应性。三、4-Methyl Spiro[2,4]hept-4-yl 和 4-Methyl Spiro[2,5]oct-4-ylp-Chlorobenzoates 的溶剂分解
    摘要:
    4-甲基螺[2,4]庚-4-基、4-甲基螺[2,5]辛-4-基、1,2,2-三甲基环戊基、1,2,2-三甲基环己基、螺的溶剂分解[2,4]庚-4-基和螺[2,5]辛-4-基对氯苯甲酸酯已在二恶烷的水溶液中进行了检测。4-甲基螺[2,4]庚基-4-基对氯苯甲酸酯的溶剂分解速率比相应的二级衍生物大26000倍,比1,2,2-三甲基环戊基衍生物大18000倍. 同样,在环己基系列中,4-甲基螺[2,5]-辛-4-基对氯苯甲酸酯的溶解速度比螺[2,5]辛-4-基酯快7700倍,比1 ,2,2-三甲基环己酯。叔螺衍生物的所有溶剂分解产物都完全保留了起始材料的骨架。因此,4-甲基螺[2, 4]庚-4-基酯得到4-甲基螺[2,4]庚-4-醇(60%)、4-甲基螺[2,4]庚-4-烯(27%)的混合物,和 4-亚甲基螺[2,4]庚烷 (13%)。4-甲基螺[2,5]辛-4-基酯...
    DOI:
    10.1246/bcsj.40.2344
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文献信息

  • Structure and Reactivity of Small Ring Compounds. III. Solvolyses of 4-Methyl Spiro[2,4]hept-4-yl and 4-Methyl Spiro[2,5]oct-4-yl<i>p</i>-Chlorobenzoates
    作者:Takashi Tsuji、Ichiro Moritani、Shinya Nishida、Goro Tadokoro
    DOI:10.1246/bcsj.40.2344
    日期:1967.10
    solvolyses of 4-methyl spiro[2,4]hept-4-yl, 4-methyl spiro[2,5]oct-4-yl, 1,2,2-trimethylcyclopentyl, 1,2,2-trimethylcyclohexyl, spiro[2,4]hept-4-yl, and spiro[2,5]oct-4-yl p-chlorobenzoates have been examined in an aqueous solution of dioxane. The rate of the solvolysis of 4-methyl spiro[2,4]hept-4-yl p-chlorobenzoate was 26000 times greater than that of the corresponding secondary derivatives and 18000
    4-甲基螺[2,4]庚-4-基、4-甲基螺[2,5]辛-4-基、1,2,2-三甲基环戊基、1,2,2-三甲基环己基、螺的溶剂分解[2,4]庚-4-基和螺[2,5]辛-4-基对氯苯甲酸酯已在二恶烷的水溶液中进行了检测。4-甲基螺[2,4]庚基-4-基对氯苯甲酸酯的溶剂分解速率比相应的二级衍生物大26000倍,比1,2,2-三甲基环戊基衍生物大18000倍. 同样,在环己基系列中,4-甲基螺[2,5]-辛-4-基对氯苯甲酸酯的溶解速度比螺[2,5]辛-4-基酯快7700倍,比1 ,2,2-三甲基环己酯。叔螺衍生物的所有溶剂分解产物都完全保留了起始材料的骨架。因此,4-甲基螺[2, 4]庚-4-基酯得到4-甲基螺[2,4]庚-4-醇(60%)、4-甲基螺[2,4]庚-4-烯(27%)的混合物,和 4-亚甲基螺[2,4]庚烷 (13%)。4-甲基螺[2,5]辛-4-基酯...
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