Alpha-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamine | 3055-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Alpha-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamine
• 英文别名: N-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 3055-46-7；3946-01-8；5627-24-7；6082-04-8；6082-22-0；17327-09-2；22256-76-4；32087-35-7；32087-36-8；95341-97-2；114029-61-7；114612-10-1；114612-13-4；116559-74-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₆
• 分子量: 235.237
• InChiKey: ZEVOCXOZYFLVKN-LJASKYJCSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamine 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-acetylglucosamine
  参考文献：
  名称：

  一种N-乙酰氨基半乳糖的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑乙酰氨基半乳糖的合成方法。该方法是以N‑乙酰氨基葡萄糖作为原料,先后与醇和特戊酰氯酰氯缩合，后者经三氟甲磺酸酐反转再脱去保护基团而得到N‑乙酰氨基半乳糖。本方法反应条件温和，安全性好。在合成过程中不产生氯化铝或锌废水，产生的副产物可以回收利用，且不使用对环境有害的溶剂，对环境友好，因此适于工业化生产。

  公开号：

  CN105524124B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-acetylglucosamine 在 701 strong acid resin 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以65.6%的产率得到Alpha-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamine
  参考文献：
  名称：

  一种N-乙酰氨基半乳糖的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑乙酰氨基半乳糖的合成方法。该方法是以N‑乙酰氨基葡萄糖作为原料,先后与醇和特戊酰氯酰氯缩合，后者经三氟甲磺酸酐反转再脱去保护基团而得到N‑乙酰氨基半乳糖。本方法反应条件温和，安全性好。在合成过程中不产生氯化铝或锌废水，产生的副产物可以回收利用，且不使用对环境有害的溶剂，对环境友好，因此适于工业化生产。

  公开号：

  CN105524124B

文献信息

• 一种N-乙酰氨基半乳糖的绿色合成方法
  申请人：天津英吉诺科技有限公司

  公开号：CN105524124B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种N‑乙酰氨基半乳糖的合成方法。该方法是以N‑乙酰氨基葡萄糖作为原料,先后与醇和特戊酰氯酰氯缩合，后者经三氟甲磺酸酐反转再脱去保护基团而得到N‑乙酰氨基半乳糖。本方法反应条件温和，安全性好。在合成过程中不产生氯化铝或锌废水，产生的副产物可以回收利用，且不使用对环境有害的溶剂，对环境友好，因此适于工业化生产。