4-[benzoyl(2-benzyloxyethyl)amino]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one | 197178-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[benzoyl(2-benzyloxyethyl)amino]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
• 英文别名: N-(1-oxo-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-4-yl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
• CAS: 197178-32-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 438.526
• InChiKey: QFAIKKLEVIZNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[benzoyl(2-benzyloxyethyl)amino]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到4--2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成四环吲哚生物碱的中间体。4-氨基四氢咔唑衍生物的合成

  摘要：

  由2,3-二氢螺- [1为4- aminotetrahydrocarbazole衍生物的合成的有效方法ħ -4-（9 - （1,3） -咔唑-dithiolan-1,2'] ħ描述） -酮1。化合物6的结构已经通过X射线结构分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340423
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 苯亚硒酸酐 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 4-[benzoyl(2-benzyloxyethyl)amino]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成四环吲哚生物碱的中间体。4-氨基四氢咔唑衍生物的合成

  摘要：

  由2,3-二氢螺- [1为4- aminotetrahydrocarbazole衍生物的合成的有效方法ħ -4-（9 - （1,3） -咔唑-dithiolan-1,2'] ħ描述） -酮1。化合物6的结构已经通过X射线结构分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340423

文献信息

• Intermediates for the synthesis of tetracyclic indole alkaloids. Synthesis of 4-aminotetrahydrocarbazole derivatives
  作者：Süleyman Patir、Görol Okay、Ahmet Gülce、Bekir Salih、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1002/jhet.5570340423

  日期：1997.7

  An efficient method for the synthesis of 4-aminotetrahydrocarbazole derivatives from 2,3-dihydrospiro-[1H-carbazole-1,2′-(1,3)-dithiolan]-4-(9H)-one 1 is described. The structure of compound 6 has been confirmed by X-ray structure analysis.

  由2,3-二氢螺- [1为4- aminotetrahydrocarbazole衍生物的合成的有效方法ħ -4-（9 - （1,3） -咔唑-dithiolan-1,2'] ħ描述） -酮1。化合物6的结构已经通过X射线结构分析确认。