3,4,4-三甲氧基-2-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 | 72796-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4,4-三甲氧基-2-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
• 英文名称: 2-Methyl-3,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 3,4,4-Trimethoxy-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 72796-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: SBCQJJJRBSPMQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-三甲氧基-2-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of non-stabilized azomethine ylides and quinones synthesis of the isoindole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91258-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4,4-三甲氧基-2-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific nucleophilic aromatic substitution: conjugate addition of active methylene compounds to quinone monoacetals and aromatization of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a010

文献信息

• Approaches to the isoquinoline quinone antibiotics. Additions of an amino acid derivative to a quinone monoacetal.
  作者：Kathlyn A. Parker、Isaac D. Cohen、Robert E. Babine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91071-8

  日期：1984.1

  The addition of the benzylidine derivative of ethyl glycine to the enone system of a quinone monoacetal and subsequent aromatization provide a high yield preparation of intermediates for the synthesis of isoquinoline quinones.

  将乙基甘氨酸的苄基衍生物添加到醌单缩醛的烯酮体系中并随后进行芳构化为合成异喹啉醌的中间体提供了高收率的制备方法。
• Isoquinoline quinones. Preparation of saframycin intermediates and a total synthesis of mimosamycin
  作者：Kathlyn A. Parker、Dee Ann Casteel

  DOI：10.1021/jo00247a038

  日期：1988.6
• Expeditious synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles, pyrroloindole quinones, and related heterocycles via Nenitzescu-type condensation of quinone monoketals with exocyclic enamino esters
  作者：Robert M. Coates、Patrick A. MacManus

  DOI：10.1021/jo00145a058

  日期：1982.11
• PARKER K. A.; KANG S.-K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1218-1224
  作者：PARKER K. A.、 KANG S.-K.

  DOI：——

  日期：——
• COATES, R. M.;MACMANUS, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4822-4824
  作者：COATES, R. M.、MACMANUS, P.

  DOI：——

  日期：——