(6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1012043-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (6-bromopyridin-2-yl)-(4-fluorophenyl)-methanone；(6-Bromopyridin-2-yl)-(4-fluorophenyl)-methanone；(6-bromopyridin-2-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1012043-30-9
• 化学式: C₁₂H₇BrFNO
• 分子量: 280.096
• InChiKey: ZSCAFBWJZFKPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 甲酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 140.0~180.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1-R3，X和L在此披露。还公开了式(I)化合物的组合物，制备方法和使用方法。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Enantioenriched Tetraarylethanes
  作者：Wendy S. Jen、Matthew D. Truppo、Deborah Amos、Paul Devine、Michael McNevin、Mirlinda Biba、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ol7027543

  日期：2008.3.1

  Herein we report the asymmetric synthesis of 1,2-dipyridyl-1,2-diarylethanes via an unusual Cu(I)-catalyzed dimerization reaction. Subjection of a variety of enantioenriched substituted 2-pyridyl alcohols to a one-pot protocol generates the desired products in good yields and diastereoselectivities and with ee's up to >99%.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2493875A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8927550B2
  申请人：——

  公开号：US8927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06