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5-<4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl>-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one | 80053-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl>-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
英文别名
tert-butyl 5-[(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
5-<4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl>-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
80053-14-1
化学式
C23H34N2O7
mdl
——
分子量
450.532
InChiKey
HZQOZWMOXQMJEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of the isobacteriochlorin macrocycle: a photochemical approach
    作者:Peter J. Harrison、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby
    DOI:10.1039/c39810000797
    日期:——
    The isobacteriochlorin macrocycle is synthesised by a mild route in which the key step is a photochemical cyclisation.
    异绿霉素大环化合物是通过温和的途径合成的,其中关键步骤是光化学环化。
  • Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 11. Modification of the east and west building blocks and study of different assembly methods for synthesis of isobacteriochlorins
    作者:Alan R. Battersby、Michael H. Block、Finian J. Leeper、Steven C. Zimmerman
    DOI:10.1039/p19920002189
    日期:——
    The eastern and western building blocks required for the photochemical route to isobacteriochlorins have been synthesized by a C–C bond-forming step which leaves a cyano group on the bridge carbon, e.g.5. Two methods have been developed to remove this cyano residue which use retro-Mannich reactions to eliminate either an aminomethyl group, resulting from reduction of the nitrile, or the corresponding
    通过化学键连接步骤合成了光化学方法生成异绿藻素所需的东部和西部结构单元,该步骤在桥碳上保留了一个氰基,例如5。已经开发出两种去除该氰基残基的方法,它们使用曼尼希逆反应来消除由腈还原产生的氨甲基或相应的磺酰胺基。还已经开发出两种有效的方法来进行异细菌氯霉素的合成的最终步骤。
  • Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278
    作者:Arnott, David M.、Harrison, Peter J.、Henderson, Graeme B.、Sheng, Zhi-Chu、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.
    DOI:——
    日期:——
  • HARRISON, PETER J.;SHENG, ZHI-CHU;FOOKES, CHRISTOPHER J. R.;BATTERSBY, AL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1667-1678
    作者:HARRISON, PETER J.、SHENG, ZHI-CHU、FOOKES, CHRISTOPHER J. R.、BATTERSBY, AL+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 4. Development of the photochemical route to isobacteriochlorins
    作者:Peter J. Harrison、Zhi-Chu Sheng、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby
    DOI:10.1039/p19870001667
    日期:——
    Pigments based on the isobacteriochlorin macrocycle are of great importance for research on the biosynthesis of vitamin B12. A synthesis of the isobacteriochlorin ring system is developed in which a key step is an 18π-photochemical cyclisation. The reaction conditions are extremely mild and are demonstrated to be compatible with the reactive acetic and propionic acid residues present in the natural
    基于异绿菌素大环化合物的颜料对于维生素B 12的生物合成研究具有重要意义。开发了异氯二环系统的合成方法,其中关键步骤是18π-光化学环化。反应条件极其温和,并且证明与天然颜料中存在的反应性乙酸和丙酸残基兼容。
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