1-(4-(3,4-dimethoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one | 124747-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(3,4-dimethoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-phenyl]-ethanone；1-[4-(3,4-Dimethoxy-phenoxy)-phenyl]-aethanon；1-[4-(3,4-Dimethoxyphenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 124747-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: OYZJMITUICHRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3,4-dimethoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Kugo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1350,1353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 、 4-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到1-(4-(3,4-dimethoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  曼氏血吸虫（SmSirt2）赖氨酸脱酰基酶Sirtuin 2的底物和抑制剂的结构反应性关系。

  摘要：

  目前可用于治疗被忽视的血吸虫病的唯一药物是吡喹酮，耐药性的出现使得对新型治疗剂的研究变得必要和紧迫。为此，靶向曼氏血吸虫表观遗传酶（其调节寄生虫的生命周期）作为一种有前途的方法应运而生。由于人类sirtuin抑制剂对寄生虫存活和繁殖的强烈影响，血吸虫sirtuins被认为是潜在的治疗靶标。曼氏沙门氏菌sirtuin 2（Sm Sirt2）的合成底物的体外测试和肉豆蔻酰化肽的动力学实验证明赖氨酸长链脱酰作用是固有的SmSirt2活性除其首次已知的脱乙酰基酶活性外。对GSK Kinetobox文库进行集中的体外筛选以及已确定的基因敲击物的构效关系，导致了首批具有低微摩尔范围活性的Sm Sirt2抑制剂。几种Sm Sirt2抑制剂在培养中显示出对幼虫血吸虫（存活力）和成虫（配对，产卵）的效力，而对人癌细胞没有一般毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00638

文献信息

• Ketenedithioacetal derivatives and processes for producing the same as well as a composition containing the same
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0324472A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  The ketenedithioacetal derivatives of formula (I) have a potent hypolipidemic and anit-arteriosclerotic effect and are useful for prophylaxis and treatment of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  式（I）的二硫代酮缩醛衍生物具有强效降脂和抗动脉硬化作用，可用于预防和治疗动脉硬化或高脂血症。
• Kimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 243
  作者：Kimoto et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5098928A
  申请人：——

  公开号：US5098928A

  公开（公告）日：1992-03-24