N-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 1293370-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-2-phenyl-1-cyclohexenyl carboxamide
• CAS: 1293370-71-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: ODMGBGKFJQNQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过外部无CO钯催化烯基甲苯磺酸盐的羰基化反应制备α，β-不饱和酯和酰胺

  摘要：

  描述了甲酸酯与甲酸苯酯的钯催化羰基化。该程序既不需要外部一氧化碳，也不需要任何耐压设备。各种环状和无环烯基甲苯磺酸盐可以良好的产率转化为相应的苯基酯。此外，该方法对于α，β-不饱和酰胺的一锅法合成是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.057

文献信息

• Palladium Catalyzed Alkoxy- and Aminocarbonylation of Vinyl Tosylates
  作者：Diana C. Reeves、Sonia Rodriguez、Heewon Lee、Nizar Haddad、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol200744s

  日期：2011.5.6

  The palladium catalyzed alkoxycarbonylation and aminocarbonylation of vinyl tosylates are described. A variety of ketone and aldehyde derived vinyl tosylates may be carbonylated in the presence of primary, secondary, and tertiary alcohols, or primary and secondary amines, to provide the corresponding esters and amides in good yields. The alkoxycarbonylation was applied to a short synthesis of isoguvacine

  描述了甲苯磺酸乙烯基酯的钯催化的烷氧基羰基化和氨基羰基化。在伯，仲和叔醇，或伯和仲胺的存在下，各种酮和醛衍生的乙烯基甲苯磺酸酯可以被羰基化，以高收率提供相应的酯和酰胺。将烷氧羰基化用于异古瓦汀的短合成。