methyl 4-amino-4-deoxy-α-D-talopyranoside | 4097-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-amino-4-deoxy-α-D-talopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-5-amino-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 4097-95-4；34626-96-5；42775-96-2；51385-53-6；141232-03-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: LMHVHMYRVUPVRG-JAIWFUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 4-amino-4-deoxy-α-D-talopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-amino-4-deoxy-2,3,4,6-O,O,N,O-tetraacetyl-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5S,6S,8S,9S)-4-benzoyl-9-benzoyloxy-8-methoxy-3-oxo-2,7-dioxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]methyl benzoate 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-amino-4-deoxy-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013