1-溴-4-乙基-2-硝基-苯 | 161988-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-乙基-2-硝基-苯
• 英文名称: 1-bromo-4-ethyl-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-ethyl-2-nitrobenzene；2-bromo-5-ethyl-1-nitrobenzene；5-ethyl-2-bromonitrobenzene；4-ethyl-1-bromo-2-nitro-benzene；4-Aethyl-1-brom-2-nitro-benzol；3-Nitro-4-brom-ethylbenzol
• CAS: 161988-89-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: MXBMKNNPFIPIBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-乙基-2-硝基-苯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-bromo-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  （+）-反式三苯甲基林A的全合成

  摘要：

  顺式-trikentrins和除草吲哚已经报道了几种合成方法，它们是在C2和C3位置未取代的吲哚生物碱，带有一个反-1,3-二甲基环戊基单元。本文中，我们描述了更具挑战性的反式trikentrin A作为其天然存在的异构体的首次不对称和立体选择性合成。研究了不同的方法，选择的策略是酶促动力学拆分和（（III）介导的环收缩的组合。天然产物和相关中间体的抗增殖活性已经针对人肿瘤细胞系进行了测试，从而导致发现了具有有效抗肿瘤活性的新化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202413
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethylphenyl)acetamide 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 1-溴-4-乙基-2-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Uyeo, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1087,1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Diastereoselective Total Synthesis of <i>trans</i>-Trikentrin A: A Ring Contraction Approach
  作者：Luiz F. Silva、Marcus V. Craveiro

  DOI：10.1021/ol8023105

  日期：2008.12.4

  obtain the polyalkylated indole (+/-)-trans-trikentrin A was developed. The synthesis of this natural alkaloid features a thallium(III)-mediated ring contraction reaction to obtain the trans-1,3-disubstituted five-membered ring in a diastereoselective manner. Thallium(III) is chemoselective in this rearrangement, reacting with the olefin without oxidation of the indole moiety. Other key transformations

  开发了获得多烷基化吲哚（+/-）-反式-trikentrin A的新途径。这种天然生物碱的合成具有a（III）介导的环收缩反应，以非对映选择性的方式获得了反式1,3-二取代的五元环。this（III）在这种重排中具有化学选择性，可与烯烃反应而不会氧化吲哚部分。其他关键的转化是构建杂环的巴托利反应和添加可引发非芳香族循环的碳原子的Heck偶联。
• Asymmetric Hydrovinylation of Vinylindoles. A Facile Route to Cyclopenta[<i>g</i>]indole Natural Products (+)-<i>cis</i>-Trikentrin A and (+)-<i>cis</i>-Trikentrin B
  作者：Wang Liu、Hwan Jung Lim、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja3004733

  日期：2012.3.28

  Vinylindoles undergo Ni(II)-catalyzed asymmetric hydrovinylation under very mild conditions (-78 °C, 1 atm ethylene, 4 mol % catalyst) to give the corresponding 2-but-3-enyl derivatives in excellent yields and enantioselectivities. Hydroboration of the alkene and oxidation to an acid, followed by Friedel-Crafts annulation, gives an indole-annulated cyclopentanone that is a suitable precursor for the

  乙烯基吲哚在非常温和的条件下（-78 °C，1 atm 乙烯，4 mol% 催化剂）进行 Ni(II) 催化的不对称加氢乙烯基化，以优异的产率和对映选择性得到相应的 2-but-3-enyl 衍生物。烯烃的硼氢化和氧化成酸，然后进行 Friedel-Crafts 环化，得到吲哚环化的环戊酮，它是合成顺式三链酮和所有已知的草药的合适前体。例如，来自 4-乙基-7-乙烯基吲哚的环戊酮通过四步（Wittig 反应、烯烃异构化、非对映选择性氢化和氮脱保护）转化为 (+)-cis-trikentin A。先前从 (S)-(-)-苹果酸合成该分子涉及 20 多个步骤和非对映异构中间体的制备型 HPLC 分离。
• 取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组 合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105085433B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。
• Thermodynamic Programming of Erbium(III) Coordination Complexes for Dual Visible/Near-Infrared Luminescence
  作者：Bahman Golesorkhi、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Alexandre Fürstenberg、Yan Suffren、Svetlana V. Eliseeva、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201802277

  日期：2018.9.6

  for such scarce optical signatures. Detailed solid‐state (X‐ray diffraction, differential scanning calorimetry, optical spectroscopy) and solution (speciations and thermodynamic stabilities, spectrophotometry, NMR and optical spectroscopy) studies of mononuclear unsaturated [Er(Lk)2]3+ and saturated triple‐helical [Er(Lk)3]3+ model complexes reveal that the stereoelectronic changes induced by the organic

  通过快速松弛嵌入在三链helicates铒复合物，在这方面的贡献双可见/近红外（NIR）荧光观察意想不到室温感兴趣，我们探索出一系列的六个三齿N-供体的受体L4 - L9与可变的芳香性和烷基取代基，以消除造成这种稀缺光学信号的立体电子特征。单核不饱和[Er（L k）2 ] 3+和饱和三重核素的详细固态（X射线衍射，差示扫描量热法，光谱学）和溶液（形态和热力学稳定性，分光光度法，NMR和光谱学）研究螺旋[Er（Lk） 3 ] 3+模型配合物表明，有机配体引起的立体电子变化会影响分子间和分子间的相互作用，其程度为1）固体中的熔化温度，2）对溶液中三价的亲和力和3）光学上的发光络合物的性质可以合理地改变和控制。使用此工具包，可以将仅显示NIR发射的低稳定性的单核complex络合物转换为在室温下以固态和溶液态运行的基于分子的以Er为中心的可见/ NIR双发射体。
• Substituted diaryl or diheteroaryl methans, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030109687A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula Y 3 (R 4 )—X—Y 1 (R 1 R 2 )-Z-Y 2 (R 2 )-A-B where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity.

  公式Y3(R4)-X-Y1(R1R2)-Z-Y2(R2)-A-B所表示的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇反向激动剂类型的生物活性，其中符号的含义在说明书中定义。