5-ethyl-2-bromo-aniline | 80948-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-bromo-aniline
• 英文别名: 5-Aethyl-2-brom-anilin；2-Bromo-5-ethylaniline；2-bromo-5-ethylaniline
• CAS: 80948-73-8
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: GFKHQPKSQBFXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-bromo-aniline 生成 乙酸-(5-乙基-2-溴-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Uyeo, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1087,1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-乙基-2-硝基-苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-ethyl-2-bromo-aniline
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Uyeo, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1087,1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS FATTY-ACID BINDING PROTEIN (FABP) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014146994A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, W, A and B are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS FATTY-ACID BINDING PROTEIN (FABP) INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160185795A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, A and B are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Pyridazinone derivatives useful as glucan synthase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2586778A2

  公开（公告）日：2013-05-01

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合成酶抑制剂的-取代哒嗪酮化合物、制备此类化合物的方法、包括一种或多种此类化合物的药物、制备包括一种或多种此类化合物或一种或多种此类化合物与其他抗真菌剂的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• Oelschlaeger,H.; Schreiber,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 81 - 94
  作者：Oelschlaeger,H.、Schreiber,O.

  DOI：——

  日期：——
• Uyeo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 839,846
  作者：Uyeo

  DOI：——

  日期：——