Methyl-1-acetyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat | 127027-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-1-acetyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat
• 英文别名: methyl 1-acetyl-7-methoxy-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
• CAS: 127027-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: NINCJLSMEXWXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-1-acetyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 8.75h， 生成 1-acetyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-5-(N-hydroxyacetamido)-7-methoxyindol-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到Methyl-1-acetyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——