(+)-(1S,3S)-N,N^I bis-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+)-(1S,3S)-N,N^I bis-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: (+)-(1S,3S)-N,N^I bis[benzyl]-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine；(1S,3S)-N,N'-dibenzyl-1,3-diphenylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂
• 分子量: 406.571
• InChiKey: BNNCEKVOLTWWFW-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic 1,3-diphenyl-1,3-propanediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-(1S,3S)-N,N^I bis-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-N，N 1-双[苄基] -1,3-二苯基-1,3-丙二胺及其二锂盐催化的二乙基锌加成芳基醛的机理研究。

  摘要：

  以高光学纯度合成的N，N I-双苄基取代的1,3-二胺和相应的二锂盐首次用作将ZnEt 2加至芳族醛中的手性催化剂。既1A和1B是能够促进反应而得到的产物表现出低对映体过量。通过1 H NMR和UV-CD研究，获得了一些反应中间体的结构的实验证据：反应途径与光谱数据一致，可以推测其化学和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80230-1
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 2-甲基苯甲醛 在 (+)-(1S,3S)-N,N^I bis-1,3-diphenyl-1,3-propanediamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 邻甲基苄醇 、 (S)-1-(2-methylphenyl)-1-propanol 、 (R)-1-o-tolyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-N，N 1-双[苄基] -1,3-二苯基-1,3-丙二胺及其二锂盐催化的二乙基锌加成芳基醛的机理研究。

  摘要：

  以高光学纯度合成的N，N I-双苄基取代的1,3-二胺和相应的二锂盐首次用作将ZnEt 2加至芳族醛中的手性催化剂。既1A和1B是能够促进反应而得到的产物表现出低对映体过量。通过1 H NMR和UV-CD研究，获得了一些反应中间体的结构的实验证据：反应途径与光谱数据一致，可以推测其化学和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80230-1