2-氯-7,7-二甲基-6,8-二氢喹啉-5-酮 | 135219-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-7,7-二甲基-6,8-二氢喹啉-5-酮
• 英文名称: 2-chloro-5-oxo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one；2-chloro-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one；2-chloro-7,7-dimethyl-6,8-dihydroquinolin-5-one
• CAS: 135219-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: SROAFDPESDGHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7,7-二甲基-6,8-二氢喹啉-5-酮 以 异丁醇 为溶剂， 以to give the title compound in 35% yield的产率得到2-isobutoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。本发明还涉及一种制备这种化合物的方法。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  US20050197361A1
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril 在 三氯氧磷 作用下， 以86 g的产率得到2-氯-7,7-二甲基-6,8-二氢喹啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文提供了作为 HPK1 抑制剂的杂环化合物，特别是式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，可用于治疗 HPK1 介导的疾病和病症，如癌症。

  公开号：

  WO2022188735A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021146370A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。
• Tetrahydroquinolones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050288284A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to ethynyl-substituted tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及乙炔基取代的四氢喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• Tetrahydroquinolinones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Kauss Valerjans

  公开号：US20090227582A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to ethynyl-substituted tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及乙炔基取代的四氢喹啉酮衍生物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这种化合物的方法。本发明的化合物是I组mGluR调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022188735A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Provided are heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that is useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer.

  本文提供了作为 HPK1 抑制剂的杂环化合物，特别是式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，可用于治疗 HPK1 介导的疾病和病症，如癌症。