methyl 2-((2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetate | 1610033-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 2-((2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl]acetate
• CAS: 1610033-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 303.281
• InChiKey: KYFNFLCBVZISLV-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetate 、 (3,4-cis)-1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)-3-isobutylpiperidin-4-ol 在 三丁基膦 、 水 、 lithium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3,4-trans)-2-((2R,4R)-1-(4-((1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)-3-isobutylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， -10.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.92h， 生成 methyl 2-((2R,4R)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Orally Bioavailable Dihydropyrazole GPR40 Agonists

  摘要：

  G protein-coupled receptor 40 (GPR40) has become an attractive target for the treatment of diabetes since it was shown clinically to promote,glucose-stimulated insulin secretion. Herein, we report our efforts to develop highly I selectiveand potent GPR40 agonists with a dual mechanism of action, promoting both ghicose-clependent insulin and incretin secretion. Employing strategies to increase fiolarity and the ratio of sp(3)/sP(2) character of the chemotype, we identified BMS-986118 (compound 4), which showed potent and selective GPR40 agonist activity in vitro. In vivo, compound 4 demonstrated insulinotropic efficacy and GLP-1 secretory effects resulting in improved glucose control in acute animal models.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00982

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9714231B2
  申请人：——

  公开号：US9714231B2

  公开（公告）日：2017-07-25