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2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-p-tolylsulfonylhydrazine | 1438408-08-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-p-tolylsulfonylhydrazine
英文别名
1-(p-tosylhydrazino)-3-phenyl-2-propyn-1-ylbenzene;N'-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-p-tolylsulfonylhydrazine化学式
CAS
1438408-08-2
化学式
C22H20N2O2S
mdl
——
分子量
376.479
InChiKey
UHGFOPCTUYUFRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-p-tolylsulfonylhydrazine 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 3,5-二苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    炔丙基肼作为有用的中间体,可通过与某些亲电试剂反应生成吡唑
    摘要:
    可分离的炔丙基酰肼的烷基化和卤化成功地以高收率提供了一些非常有用的取代的吡唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600708
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1H-Pyrazoles from Propargylic Alcohols via Propargyl Hydrazides
    摘要:
    A new and efficient metal-free, two-component, one-pot approach to a variety of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles has been developed from propargylic alcohols. This transformation proceeds via an acid-catalyzed propargylation of N,N-diprotected hydrazines followed by base-mediated 5-endo-dig cyclization leading to 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles in good overall yields.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316856
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文献信息

  • Propargyl Hydrazides: Synthesis and Conversion Into Pyrazoles Through Hydroamination
    作者:Mitsuhiro Yoshimatsu、Katsuki Ohta、Nami Takahashi
    DOI:10.1002/chem.201202828
    日期:2012.12.3
    Pyrazoles direct: Propargyl alcohols undergo hydrazination when treated with p‐tosyl hydrazide in the presence of catalytic amounts of either Sc(OTf)3 or La(OTf)3 (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Propargyl hydrazides are converted into either N‐tosyl or N‐H pyrazoles when treated with an acid or a base, respectively. The one‐step acid‐catalyzed hydrazination/cyclization of propargyl alcohols
    直接吡唑:在催化量的Sc(OTf)3或La(OTf)3存在下,用对甲苯磺酰基酰肼处理时,炔丙醇会发生酰化作用(见方案; Tf =三氟甲磺酰基)。分别用酸或碱处理时,炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。
  • Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1H-Pyrazoles from Propargylic Alcohols via Propargyl Hydrazides
    作者:Chada Raji Reddy、Jonnalagadda Vijaykumar、René Grée
    DOI:10.1055/s-0032-1316856
    日期:——
    A new and efficient metal-free, two-component, one-pot approach to a variety of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles has been developed from propargylic alcohols. This transformation proceeds via an acid-catalyzed propargylation of N,N-diprotected hydrazines followed by base-mediated 5-endo-dig cyclization leading to 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles in good overall yields.
  • Propargyl Hydrazides as Useful Intermediates Leading to Pyrazoles via Reaction with Certain Electrophiles
    作者:Kosuke Kiyokawa、Yukiteru Ito、Ryoma Kakehi、Takahiro Ogawa、Yusuke Goto、Mitsuhiro Yoshimatsu
    DOI:10.1002/ejoc.201600708
    日期:2016.10
    Alkylation and halogenation of isolable propargyl hydrazides successfully affords some very useful substituted pyrazoles in high yields.
    可分离的炔丙基酰肼的烷基化和卤化成功地以高收率提供了一些非常有用的取代的吡唑。
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