(+/-)-3-(4-chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one | 1192300-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(4-chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one；3-(4-chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 1192300-68-7；1192300-69-8；1192300-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₈ClFN₂O₂
• 分子量: 348.805
• InChiKey: KUMWYSMLTDGFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(4-chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one 在 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (+/-)-3-(2-fluorophenyl)-1-[(4-isopropoxyphenyl)sulphonyl]-5-methoxy-3-(4-piperazin-1-ylbutyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明的主题是与式(I)相对应的化合物： 其中：X是未取代或取代的二价(C1-C5)烷基基团；R1是—NR8R9基团；或未取代或取代的哌啶-3-基或哌啶-4-基基团；R2是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R3是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R4是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基；R5是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基。

  公开号：

  US20110071160A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氟苯乙酸 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (+/-)-3-(4-chlorobutyl)-3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明的主题是与式(I)相对应的化合物： 其中：X是未取代或取代的二价(C1-C5)烷基基团；R1是—NR8R9基团；或未取代或取代的哌啶-3-基或哌啶-4-基基团；R2是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R3是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R4是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基；R5是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基。

  公开号：

  US20110071160A1