[2-(4-甲氧基苯基)恶唑-4-基]甲胺 | 885272-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(4-甲氧基苯基)恶唑-4-基]甲胺
• 中文别名: (2-(4-甲氧基苯基)恶唑-4-基)甲胺
• 英文名称: (2-(4-Methoxyphenyl)oxazol-4-YL)methanamine
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanamine
• CAS: 885272-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD22566270
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ARUADPINZQKRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基苯基)恶唑-4-基]甲胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2-(4-甲氧基苯基)恶唑-4-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117