[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]氯化铵 | 98959-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]氯化铵
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenoxy)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)ethan-1-amine hydrochloride；2-(4-Methoxy-phenoxy)-aethylamin; Hydrochlorid；2-(4-methoxyphenoxy)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 98959-77-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD06409255
• 分子量: 203.669
• InChiKey: YCFXTJDWVNEVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]氯化铵 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(4-Methoxy-phenoxy)-ethyl]-carbamic acid 3-piperidin-1-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lazewska; Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Pertz, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 791 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以52.5%的产率得到[2-(4-甲氧基苯氧基)乙基]氯化铵
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3

文献信息

• Cyanopyridine derivative and use thereof as medicine
  申请人：Morioka Masahiko

  公开号：US20090292121A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A therapeutic drug for cancer containing a substance selected from the group consisting of a novel cyanopyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate as an active ingredient can be provided.

  可以提供一种治疗癌症的药物，其中包含从新型氰基吡啶衍生物、药学上可接受的盐、水合物、水加合物和溶剂加合物中选择的物质作为活性成分。
• CYANOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1876178B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• DE1913199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 17. 1-Phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propanols
  作者：L. H. Smith、H. Tucker

  DOI：10.1021/jm00222a022

  日期：1977.12

  The synthesis is described of a series of derivatives of 1-phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propranols. The compounds were investigated for their beta-adrenoceptor blocking properties and many showed a surprising degree of cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats for their effects on an isoproterenol-induced tachycardia and depressor response. The structure-activity relationship shown by this series of compounds is related to that of known cardioselective analogues and a possible reason for their cardioselectivity is discussed.
• POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1082315A1

  公开（公告）日：2001-03-14