1,2-二吡啶-2-基乙酮 | 59576-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二吡啶-2-基乙酮
• 英文名称: 1,2-di(pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-pyridacylpyridine；1,2-di-pyridin-2-yl-ethanone；1,2-di-[2]pyridyl-ethanone；1,2-Di-[2]pyridyl-aethanon；1,2-bis(2-pyridinyl)ethanone；2--pyridin；1,2-dipyridin-2-ylethanone
• CAS: 59576-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: OXLZUJWXKPXEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  341.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二吡啶-2-基乙酮 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以25%的产率得到dpeo
  参考文献：
  名称：

  非血红素氧合铁（iv）配合物作为黄酮合成酶模拟物催化和化学计量的黄烷酮氧化：动力学，机理和计算研究†

  摘要：

  本研究描述了合成的非血红素氧铁（IV）配合物及其前体铁（II）配合物（以m- CPBA为末端氧化剂）对黄烷酮进行化学计量和催化氧化的第一个实例。这些模型，包括详细的动力学，机理和计算研究，可以用作黄酮合成酶（FS）酶的生物仿制药。

  DOI：

  10.1039/c8dt03519a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-2-吡啶基-2,3-丁二醇 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-二吡啶-2-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Amphenone Analogs. III. Pinacol-Pinacolone Type Rearrangement in the Pyridine Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a050

文献信息

• Synthesis of Bis(heteroaryl) Ketones by Removal of Benzylic CHR and CO Groups
  作者：Arun Maji、Sujoy Rana、Akanksha、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201308785

  日期：2014.2.24

  A copper‐catalyzed method for synthesis of diaryl ketones (Ar‐CO‐Ar′) through removal of benzylic ‐CH2‐, ‐CO‐, and ‐CHR‐ groups from Ar‐CO‐CXR‐Ar′ has been discovered. A number of symmetrical and unsymmetrical heterocyclic ketones, which are usually difficult to synthesize, can be prepared in good to excellent yields. This method was applied to the synthesis of the nonsteroidal anti‐inflammatory drug

  发现了一种铜催化的方法，该方法通过从Ar-CO-CXR-Ar'中去除苄基-CH 2 -，-CO-和-CHR-基团来合成二芳基酮（Ar-CO-Ar'）。可以以高至优异的产率制备通常难以合成的许多对称和不对称的杂环酮。该方法适用于非甾体类抗炎药Suprofen的合成（三步收率47％）。基于初步的力学和动力学研究，提出了一种活性Cu / O 2物种来介导重排反应。
• Pyridinyl-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04925857A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  N-[(alkylamino)alkyl]-4,5-diaryl-1H-pyrazole-1-acetamides, wherein at least one of the aryl substituents is a pyridine, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic acid with an appropriate diamine.

  N-[(烷基氨基)烷基]-4,5-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺，其中至少一个芳基取代基是吡啶，用于治疗哺乳动物的心律失常，通过将吡唑-1-乙酸的低烷基酯与适当的二胺反应制备而成。
• An Efficient Chemoenzymatic Route to Biologically Active Pyridinic Amines
  作者：Ramón Liz、Martín Mejuto、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/ejoc.202300808

  日期：2023.12

  have been prepared by means of a chemoenzymatic route starting from 1,2-disubstituted ethanones. Two features of the strategy need to be he highlighted: the highly enantioselective ketoreductase (KRED)-catalyzed reduction of the starting ketones, and the efficient transformation of the resulting optically active alcohols into the target primary amines.

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXADIAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噁二唑化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：SUZHOU GENHOUSE BIO CO LTD

  公开号：WO2023198172A1

  公开（公告）日：2023-10-19

  具有式(I)结构的噁二唑化合物、包含其的药物组合物及其作为HDAC6抑制剂的用途。
• Azole-1-alkanamides as antiarrhytmic agents and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0388691A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  N-[(alkylkamino)alkyl]-4,5-diaryl-1H-pyrazole-1-­acetamides of formula or acid-addition salt thereof wherein R¹ is hydrogen or lower-alkyl; R² and R³ are independently hydrogen, lower-alkyl, or hydroxy lower-alkyl, or R² and R³ together form a straight or branched alkylene chain of four to six carbons; A is CH₂CH(OH)CH₂ or (CH₂)n wherein n is an integer from two to eight; Ar¹ and Ar² are independently pyridinyl, phenyl, or phenyl substituted with methoxy, hydroxy or halogen; and at least one of Ar¹ and Ar² is pyridinyl, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic acid with an appropriate diamine.

  式中的 N-[(烷基氨基)烷基]-4,5-二基-1H-吡唑-1-乙酰胺或其酸加盐 或其酸加成盐 其中 R¹ 是氢或低级烷基；R² 和 R³ 独立地是氢、低级烷基或羟基低级烷基，或 R² 和 R³ 共同形成四至六个碳原子的直链或支链亚烷基链；A 是 CH₂CH(OH)CH₂ 或 (CH₂)n，其中 n 是二至八的整数；Ar¹ 和 Ar² 独立地为吡啶基、苯基或被甲氧基、羟基或卤素取代的苯基；且 Ar¹ 和 Ar² 中至少有一个为吡啶基，用于治疗哺乳动物的心律失常。