2,6-dimethyl-4-sulfanylquinoline | 332150-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-sulfanylquinoline
• 英文别名: 2,6-dimethyl-quinoline-4-thiol；2,6-Dimethyl-chinolin-4-thiol；2,6-dimethyl-1H-quinoline-4-thione
• CAS: 332150-31-9；876385-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• mdl: MFCD01143225
• 分子量: 189.281
• InChiKey: KGNSVSOLXJLRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-sulfanylquinoline 在 硫酸 作用下， 生成 bis-(2,6-dimethyl-[4]quinolylmercapto)-methane
  参考文献：
  名称：

  Monti; Gallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 319,322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-dimethyl-4-sulfanylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 2-Methyl-4-quinolyl Isothiocyanates and 4-Mercaptoquinolines

  摘要：

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与硫脲的反应，合成了取代的 2-甲基-4-喹啉硫脲盐。这些盐的碱性水解产物是相应的 2-甲基-4-喹啉基异硫氰酸盐和 2-甲基-4-巯基喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0242-7

文献信息

• Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100
  作者：Monti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pellerano, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1269
  作者：Pellerano

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted 2-Methyl-4-quinolyl Isothiocyanates and 4-Mercaptoquinolines
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan、L. P. Ambartsumyan

  DOI：10.1007/s11178-005-0242-7

  日期：2005.5

  Synthesis was performed of substituted 2-methyl-4-quinoline thiouronium salts by reaction of 2-methyl-4-chloroquinolines with thiourea. The alkaline hydrolysis of these salts afforded the corresponding 2-methyl-4-quinolyl- isothiocyanates and 2-methyl-4-mercaptoquinolines.

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与硫脲的反应，合成了取代的 2-甲基-4-喹啉硫脲盐。这些盐的碱性水解产物是相应的 2-甲基-4-喹啉基异硫氰酸盐和 2-甲基-4-巯基喹啉。
• Monti; Gallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 319,322
  作者：Monti、Gallo

  DOI：——

  日期：——