2-chloro 5-decyne 3-ol | 124067-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-chloro 5-decyne 3-ol
• 英文别名: 3-chlorodec-5-yn-4-ol
• CAS: 124067-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: ZWOJLNVPBDNWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro 5-decyne 3-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-epoxy 5-decyne 、 3,4-epoxy 5-decyne
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlorobutanal 、 1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-chloro 5-decyne 3-ol
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3

文献信息

• BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES;MOULINOUX, JACQUES;QUEMENER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1429-1439
  作者：BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES、MOULINOUX, JACQUES、QUEMENER+

  DOI：——

  日期：——