4-chloro-6-methoxy-2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline | 59666-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline
• CAS: 59666-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 330.727
• InChiKey: QGMLBOITJNKVOP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline 、 3-氨基-1-丙醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以56.2%的产率得到3-{6-Methoxy-2-[(E)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-quinolin-4-ylamino}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-methoxy-2-[2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]-4-hydroxyquinoline 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以96.4%的产率得到4-chloro-6-methoxy-2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815

文献信息

• CYXOBA, N. M.;LIDAK, M. YU.;ZIDBERMANE, A. A.;PELEVINA, I. I.;VORONINA, S+, XIM.-FARM. ZH., 23,(1989) N0, S. 1226-1229
  作者：CYXOBA, N. M.、LIDAK, M. YU.、ZIDBERMANE, A. A.、PELEVINA, I. I.、VORONINA, S+

  DOI：——

  日期：——
• GILLER S. A.; LIDAK M. YU.; CYXOBA N. M.; BEHTEP K. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 2, 253-255
  作者：GILLER S. A.、 LIDAK M. YU.、 CYXOBA N. M.、 BEHTEP K. K.

  DOI：——

  日期：——