β,ψ-caroten-4-one | 13879-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β,ψ-caroten-4-one
• 英文别名: 4-keto-γ-carotene；β,ψ-Carotin-4-on；4-keto-gamma-carotene；4-Keto-γ-carotin；beta,psi-Caroten-4-one；3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E)-3,7,12,16,20,24-hexamethylpentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-undecaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 13879-21-5
• 化学式: C₄₀H₅₄O
• 分子量: 550.868
• InChiKey: BRKQDNOGSHYATK-HNNISBQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,ψ-caroten-4-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Retro-dehydro-γ-carotin
  参考文献：
  名称：

  Hertzberg; Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, # 5, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Keto-15,15'-dehydro-γ-carotin 生成 β,ψ-caroten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Leftwick; Weedon, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, # 5, p. 1195 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• Glucuronidated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014734A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention provides glucuronidated nebivolol metabolites and pharmaceutical compositions of glucuronidated nebivolol metabolites for treatment of cardiovascular diseases. In addition, this invention also provides compositions comprising nebivolol and/or at least one glucuronidated metabolite of nebivolol and/or at least one other active compound in a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides methods of treating and/or preventing vascular diseases, by administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  这项发明提供了葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物以及用于治疗心血管疾病的葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物的制药组合物。此外，该发明还提供了包含尼布ivolol和/或至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物和/或至少一种其他活性化合物的药用可接受载体的组合物。该发明还提供了通过向受影响血管疾病的靶位点投与至少一种能释放治疗有效量一氧化氮的尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。此外，该发明旨在通过投与至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防偏头痛。该发明还可与代谢综合征紊乱的单一治疗或联合治疗一起使用。
• HYDROXYLATED NEBIVOLOL METABOLITES
  申请人：O'Donnell John P.

  公开号：US20110065783A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化的内比洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖的方式增加人类内皮细胞制备的一氧化氮释放。此外，羟基化的内比洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6′-二氟-、4-羟基-5-酚-6,6′-二氟-和4-羟基-8-苯基-6,6′-二氟-，具有在慢性给药后增加人类内皮细胞释放一氧化氮能力的能力。本发明提供了羟基化的内比洛尔代谢物和包含内比洛尔和/或至少一种内比洛尔羟基化代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的其他化合物或其药学上可接受的盐的组合物。此外，本发明提供了通过给靶向受影响的血管疾病的部位至少给予一种能够释放治疗有效量一氧化氮的内比洛尔羟基化代谢物的方法来治疗和/或预防血管疾病的方法。此外，本发明还涉及通过至少给予一种内比洛尔羟基化代谢物来治疗和/或预防偏头痛。此发明还可与代谢综合征疾病的单个治疗或联合治疗一起使用。
• Compositions comprising nebivolol
  申请人：MYLAN LABORATORIES, INC

  公开号：EP2174658A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  Described is the use of a safe and therapeutically effective amount of a combination of: (i) nebivolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (ii) at least one hydralazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (iii) at least one of isosorbide dinitrate and/or isosorbide mononitrate; in the preparation if a medicament for improving NO release in a black patient, which results in reducing mortality associated with cardiovascular disease and improving exercise tolerance or the quality of life.

  描述了安全且治疗有效量的以下物质组合的用途：(i)奈必洛尔或其药学上可接受的盐；(ii)至少一种水拉嗪化合物或其药学上可接受的盐；和(iii)二硝酸异山梨酯和/或单硝酸异山梨酯中的至少一种；用于制备改善黑人患者 NO 释放的药物，从而降低与心血管疾病相关的死亡率，改善运动耐受性或生活质量。
• カロテノイド化合物をコードする遺伝子
  申请人：イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー

  公开号：JP2007516697A

  公开（公告）日：2007-06-28

  ユニークなカロテン産生生合成遺伝子クラスターが、パントエア・アグロメランス（Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）ＤＣ４０４株から単離され、クラスターの遺伝子構成はｃｒｔＥ−ｉｄｉ−ｃｒｔＹ−ｃｒｔＩ−ｃｒｔＢ−ｃｒｔＺである。このクラスター内に含有される遺伝子は、ゲラニルゲラニルピロリン酸（ＧＧＰＰ）合成酵素（ＣｒｔＥ）、イソペンテニルピロリン酸イソメラーゼ（Ｉｄｉ）、リコペンシクラーゼ（ＣｒｔＹ）、フィトエンデサチュラーゼ（ＣｒｔＩ）、フィトエンシンターゼ（ＣｒｔＢ）、およびβ−カロテン水酸化酵素（ＣｒｔＺ）をコードする。遺伝子クラスター、遺伝子およびそれらの生成物は、ファルネシルピロリン酸のカロテノイドへの転換のために有用である。これらのＤＮＡセグメントを含有するベクター、ベクターを含有する宿主細胞、および形質転換宿主生物体内で組換えＤＮＡ技術によってこれらの酵素を製造する方法が開示される。

  从泛变形菌（Pantoea agglomerans）菌株 DC404 中分离出一个独特的胡萝卜素生产生物合成基因簇，该基因簇的基因组成为 crtE-idi-crtY-crtI-crtB-crtZ。该基因簇中包含的基因有：香叶基焦磷酸酯（GGPP）合成酶（CrtE）、焦磷酸异戊烯酯异构酶（Idi）、番茄红素环化酶（CrtY）、植物烯去饱和酶（CrtI）、植物烯合成酶（CrtB）和β-胡萝卜素羟化酶。-胡萝卜素羟化酶（CrtZ）。基因簇、基因及其产物有助于将焦磷酸法呢基转化为类胡萝卜素。公开了含有这些 DNA 片段的载体、含有载体的宿主细胞以及在转化的宿主生物体内通过 DNA 重组技术生产这些酶的方法。