ethyl N-({2-[3,5-bis(methyloxy)phenyl]-6-hydroxy-5-quinoxalinyl}carbonyl)glycinate | 1160684-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-({2-[3,5-bis(methyloxy)phenyl]-6-hydroxy-5-quinoxalinyl}carbonyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxyquinoxaline-5-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1160684-83-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₆
• 分子量: 411.414
• InChiKey: WCLUKCXUGNWOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-({2-[3,5-bis(methyloxy)phenyl]-6-hydroxy-5-quinoxalinyl}carbonyl)glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以54.8%的产率得到N-({2-[3,5-bis(methyloxy)phenyl]-6-hydroxy-5-quinoxalinyl}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon ammonium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 ethyl N-({2-[3,5-bis(methyloxy)phenyl]-6-hydroxy-5-quinoxalinyl}carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1