(2S)-6-nitro-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid | 887476-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-nitro-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 887476-55-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₆Si
• 分子量: 320.418
• InChiKey: DLJHOCJEAITVBP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-nitro-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-6-nitro-hexanoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新激素类似物的合成和前体导向生物合成

  摘要：

  激素 (1) 的几种新类似物（一种具有有趣生物活性的肽内酯）是通过全合成或前体定向生物合成制备的。测试了新的类似物 2a-c、3a-c、O-MOM-1 和 epi-O-MOM-1 以及模型酰基三肽 20a-c 和 21a-e 的抗生素活性，以提供对结构的新见解——这类化合物的活性关系。在这种情况下，发现了 2c 对白色念珠菌的意外活性。进料实验所需的前体氨基酸 14a、14b 和 17 分别通过 4 和 3 个步骤以 31、48 和 55% 的产率制备。此外，这些研究提供了一些关于提供化合物 1 的生物合成途径的新信息。他们还支持这样一种观点，即化学和生物方法的结合可以提供一种有趣的具有生物活性的天然产物的广泛类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500856
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.37h， 生成 (2S)-6-nitro-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新激素类似物的合成和前体导向生物合成

  摘要：

  激素 (1) 的几种新类似物（一种具有有趣生物活性的肽内酯）是通过全合成或前体定向生物合成制备的。测试了新的类似物 2a-c、3a-c、O-MOM-1 和 epi-O-MOM-1 以及模型酰基三肽 20a-c 和 21a-e 的抗生素活性，以提供对结构的新见解——这类化合物的活性关系。在这种情况下，发现了 2c 对白色念珠菌的意外活性。进料实验所需的前体氨基酸 14a、14b 和 17 分别通过 4 和 3 个步骤以 31、48 和 55% 的产率制备。此外，这些研究提供了一些关于提供化合物 1 的生物合成途径的新信息。他们还支持这样一种观点，即化学和生物方法的结合可以提供一种有趣的具有生物活性的天然产物的广泛类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500856