2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇 | 831235-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇
• 英文名称: 2-methyl-4-(4'-quinolyl)-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(quinolin-4-yl)but-3-in-2-ol；3-Butyn-2-ol, 2-methyl-4-(4-quinolinyl)-；2-methyl-4-quinolin-4-ylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 831235-65-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: DOPUFNSCVWMXST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  375.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇 在 potassium phosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75 %的产率得到4-乙炔基喹啉
  参考文献：
  名称：

  乙炔基桥联双喹啉染料：不同类型共轭对光谱特性的依赖性研究

  摘要：

  介绍了双喹啉盐，其正电荷通过不同类型的共轭结合。这些导致 LUMO 几何形状、根据共振规则的电荷分布以及 UV/Vis 和13 C NMR 光谱特性的特征差异。三键的共振频率可以用作共轭类型的指标。2,3-连接的共轭和交叉共轭的组合导致吸收最大值的相当大的红移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201244
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper (I) iodide 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 51.0h， 生成 2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ -chloroquinolines和Ñ -ethynylquinolines（Ñ均聚物和heterocoupling反应：= 2，4，8）

  摘要：

  所述ñ - （乙炔基）喹啉得到令人满意的通过将适当之间heterocoupling反应制备Ñ -chloroquinoline和2-甲基-3-丁炔-2-醇，通过钯催化，随后用氢氧化钠粉末在甲苯中的催化剂量。在氯化亚铜的催化下，通过氧化二聚作用将n-（乙炔基）喹啉转化为相应的共轭1,4-双[ n '-（（quinolyl）] buta-1,3-diynes。此外，heterocoupling之间Ñ '-haloquinoline和ñ ' - （乙炔基）喹啉（Ñ由钯催化的'，2'或3'）分别得到2'，2'-双（喹啉）或1,2-二（3'-喹啉基）乙炔。与零价镍配合物相同的偶联反应中，使1,2,4-和1,3,5-三（的混合物Ñ '喹啉基）苯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.043