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(3Z)-7-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one | 183619-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z)-7-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
英文别名
——
(3Z)-7-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one化学式
CAS
183619-63-8
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
FTUSYISUUODRNC-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-7-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以72%的产率得到3'-Deoxythunberginol F
    参考文献:
    名称:
    Development of Bioactive Functions in Hydrangeae Dulcis Folium. VI. Syntheses of Thunberginols A and F and Their 3'-Deoxy-Derivatives Using Regiospecific Lactonization of Stilbene Carboxylic Acid: Structures and Inhibitory Activity on Histamine Release of Hydramacrophyllols A and B.
    摘要:
    氯化铜(II)介导的 2-羧基二苯乙烯的内酯化反应进行了区域特异性反应,生成了五元内酯,而使用 N-溴代琥珀酰亚胺和阳极氧化进行的溴内酯化反应则生成了六元内酯。利用这些区域特异性内酯化反应作为关键步骤,从phyllodulcin 和 hydrangenol 合成了抗过敏和抗菌的异香豆素和苯亚甲基酞thunberginols A 和 F 及其 3'-deoxyanalogs 。根据物理化学和化学证据,从绣线菊叶中分离出了两种名为水飞蓟醇 A 和 B 的邻苯二甲酸盐,并确定了它们的立体结构,其中包括应用氯化铜(II)内酯化法从水飞蓟醇合成了水飞蓟醇 A 和 B。此外,还发现水合麦考酚 A 和 B 对抗原-抗体反应诱导的大鼠腹腔渗出细胞释放组胺具有抑制作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1890
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chemical Transformation from Dihydroisocoumarin into Benzylidenephthalide by Use of Regiospecific Oxidative Lactonization Mediated by Copper Chloride(II). Syntheses of Thunberginol F and Hydramacrophyllol A and B.
    摘要:
    CuCl2 介导的 2-羧基二苯乙烯的氧化内酯化反应进行区域特异性,得到五元内酯。利用该内酯化反应作为关键反应,完成了从二氢异香豆素到亚苄基苯酞的化学转化,并将其应用于两种新的苯酞——Hydrmacrophyllols A和B的结构解析。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.721
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文献信息

  • Development of Bioactive Functions in Hydrangeae Dulcis Folium. VI. Syntheses of Thunberginols A and F and Their 3'-Deoxy-Derivatives Using Regiospecific Lactonization of Stilbene Carboxylic Acid: Structures and Inhibitory Activity on Histamine Release of Hydramacrophyllols A and B.
    作者:Masayuki YOSHIKAWA、Hiromi SHIMADA、Nobuhiro YAGI、Nobutoshi MURAKAMI、Hiroshi SHIMODA、Johji YAMAHARA、Hisashi MATSUDA
    DOI:10.1248/cpb.44.1890
    日期:——
    Lactonization reaction of 2-carboxystilbene mediated by copper(II) chloride proceeded regiospecifically to give the five-membered lactone, while the bromolactonizations using N-bromosuccinimide and anodic oxidation were found to furnish the six-membered lactone. Using these regiospecific lactonization reactions as a key step, antiallergic and antimicrobial isocoumarins and the benzylidenephthalides thunberginols A and F and their 3'-deoxyanalogs were synthesized from phyllodulcin and hydrangenol.Two phthalides called hydramacrophyllols A and B were isolated from Hydrangeae Dulcis Folium and their stereostructures were determined on the basis of physicochemical and chemical evidence, which included the syntheses of hydramacrophyllols A and B from hydrangenol by the application of the lactonization method using copper(II)chloride. In addition, hydramacrophyllols A and B were found to exhibit an inhibitory effect on the histamine release from rat peritoneal exudate cells induced by antigen-antibody reaction.
    氯化铜(II)介导的 2-羧基二苯乙烯的内酯化反应进行了区域特异性反应,生成了五元内酯,而使用 N-溴代琥珀酰亚胺和阳极氧化进行的溴内酯化反应则生成了六元内酯。利用这些区域特异性内酯化反应作为关键步骤,从phyllodulcin 和 hydrangenol 合成了抗过敏和抗菌的异香豆素和苯亚甲基酞thunberginols A 和 F 及其 3'-deoxyanalogs 。根据物理化学和化学证据,从绣线菊叶中分离出了两种名为水飞蓟醇 A 和 B 的邻苯二甲酸盐,并确定了它们的立体结构,其中包括应用氯化铜(II)内酯化法从水飞蓟醇合成了水飞蓟醇 A 和 B。此外,还发现水合麦考酚 A 和 B 对抗原-抗体反应诱导的大鼠腹腔渗出细胞释放组胺具有抑制作用。
  • Chemical Transformation from Dihydroisocoumarin into Benzylidenephthalide by Use of Regiospecific Oxidative Lactonization Mediated by Copper Chloride(II). Syntheses of Thunberginol F and Hydramacrophyllol A and B.
    作者:Masayuki YOSHIKAWA、Emiko HARADA、Nobuhiro YAGI、Yasuhiro OKUNO、Osamu MURAOKA、Hiroshi AOYAMA、Nobutoshi MURAKAMI
    DOI:10.1248/cpb.42.721
    日期:——
    Oxidative lactonization of 2-carboxystilbene mediated by CuCl2 proceeded regiospecifically to give the five-membered lactone. By utilizing this lactonization as a key reaction, chemical transformation from dihydroisocoumarine into benzylidenephthalide was accomplished, and it was applied to structural elucidation of two new phthalide, hydramacrophyllols A and B.
    CuCl2 介导的 2-羧基二苯乙烯的氧化内酯化反应进行区域特异性,得到五元内酯。利用该内酯化反应作为关键反应,完成了从二氢异香豆素到亚苄基苯酞的化学转化,并将其应用于两种新的苯酞——Hydrmacrophyllols A和B的结构解析。
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