(5-乙酰基-2-噻吩基)乙酸 | 66738-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-乙酰基-2-噻吩基)乙酸
• 英文名称: (5-acetyl-[2]thienyl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Acetyl-[2]thienyl)-essigsaeure；(5-Acetyl-thiophen-2-yl)-acetic acid；5-acetyl-thien-2-ylacetic acid；5-acetyl-2-thienylacetic acid；(5-Acetylthien-2-yl)acetic acid；2-(5-acetylthiophen-2-yl)acetic acid
• CAS: 66738-55-4
• 化学式: C₈H₈O₃S
• mdl: MFCD09743333
• 分子量: 184.216
• InChiKey: DQCRHXGMBKPIEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  386.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-乙酰基-2-噻吩基)乙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 [5-(1-hydroxyimino-ethyl)-[2]thienyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 2-Thiopheneacetic Acids and Amides as Penicillin Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a065
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 氢氧化钾 、 Montmorillonite 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (5-乙酰基-2-噻吩基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 2-Thiopheneacetic Acids and Amides as Penicillin Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a065

文献信息

• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115916A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• PYRIMIDINYL-THIOPHENE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20070117800A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides novel pyrimidinyl-thiophene kinase modulators and methods of using the novel pyrimidinyl-thiophene kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型嘧啶基-噻吩激酶调节剂以及利用这些新型嘧啶基-噻吩激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-CO CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201327A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供了作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）活性的化合物，这些化合物在控制植物中的真菌病原体的方法中非常有用。
• Pyrimidinyl-thiophene kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07977481B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention provides novel pyrimidinyl-thiophene kinase modulators and methods of using the novel pyrimidinyl-thiophene kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型嘧啶基-噻吩激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。