(5-乙酰基-2-乙酰氧基-苯基)乙酸酯 | 72712-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-乙酰基-2-乙酰氧基-苯基)乙酸酯
• 英文名称: 3,4-diacetoxyacetophenone
• 英文别名: 3,4-Diacetoxy-acetophenon；1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-ethanone；1-(3,4-Diacetoxy-phenyl)-aethanon；Acetic acid 2-acetoxy-5-acetyl-phenyl ester；(4-acetyl-2-acetyloxyphenyl) acetate
• CAS: 72712-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• mdl: MFCD03147382
• 分子量: 236.224
• InChiKey: DBRDKWNUFUAJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-乙酰基-2-乙酰氧基-苯基)乙酸酯 以 异丙醚 、 正丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到3,4-二羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Parmar, V S; Khanduri, C H; Tyagi, O D, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (5-乙酰基-2-乙酰氧基-苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 544, p. 30,32, 61, 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Corda, Luciana; Fadda, Anna Maria; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 311 - 314
  作者：Corda, Luciana、Fadda, Anna Maria、Maccioni, Antonio、Maccioni, Anna Maria、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Vyas,S.G.; Kulkarni,A.B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 305 - 306
  作者：Vyas,S.G.、Kulkarni,A.B.

  DOI：——

  日期：——
• Neber; Burgard; Thier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 277,287
  作者：Neber、Burgard、Thier

  DOI：——

  日期：——
• Fodor; Kovacs, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1045,1047
  作者：Fodor、Kovacs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Catechols from Phenols via Pd-Catalyzed Silanol-Directed C–H Oxygenation
  作者：Chunhui Huang、Nugzar Ghavtadze、Buddhadeb Chattopadhyay、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja208572v

  日期：2011.11.9

  A silanol-directed, Pd-catalyzed C-H oxygenation of phenols into catechols is presented. This method is highly site selective and general, as it allows for oxygenation of not only electron-neutral but also electron-poor phenols. This method operates via a silanol-directed acetoxylation, followed by a subsequent acid-catalyzed cyclization reaction into a cyclic silicon protected catechol, A routine desilylation of the silacyle With TBAF uncovers the catechol product: