7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 96166-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 96166-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₄O₄
• 分子量: 364.053
• InChiKey: JUWTXDWINCEQSB-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7,7-dimethoxy-2-exo-methylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 48.5h， 生成 7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-2-endo-carbomethoxy-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022