8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline | 1100332-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline
• 英文别名: di-tert-butyl(8-quinolinoxy)phosphinite；8-(Di-tert-butylphosphinooxy)quinoline；ditert-butyl(quinolin-8-yloxy)phosphane
• CAS: 1100332-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₄NOP
• 分子量: 289.357
• InChiKey: YQGSMFFFCCUOHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-62°C
• 沸点：
  379.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[PdCl2{8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline}]
  参考文献：
  名称：

  8-（二叔丁基膦氧氧基）喹啉的钯配合物

  摘要：

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.001
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 二叔丁基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  8-（二叔丁基膦氧氧基）喹啉的钯配合物

  摘要：

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.001

文献信息

• [EN] LUMINESCENT MATERIALS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX LUMINESCENTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021062035A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure features a luminescent molecule, including a luminophore (e.g., a fluorescent dye); and a moiety including a heteroaryl core covalently and directly bonded to the luminophore. The luminescent molecule has an increased photoluminescence quantum yield relative to an analogous luminophore without a covalently bonded moiety including the heteroaryl core.

  本公开涉及一种发光分子，包括一种发光团（例如，荧光染料）；以及一种包括与发光团共价直接连接的杂芳基核的基团。该发光分子相对于不包括包括杂芳基核的共价连接基团的类似发光团具有增加的光致发光量子产率。
• LUMINESCENT MATERIALS AND METHODS THEREOF
  申请人：University of Washington

  公开号：US20220389310A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure features a luminescent molecule, including a luminophore (e.g., a fluorescent dye); and a moiety including a heteroaryl core covalently and directly bonded to the luminophore. The luminescent molecule has an increased photoluminescence quantum yield relative to an analogous luminophore without a covalently bonded moiety including the heteroaryl core.
• Screening of ligands for the Ullmann synthesis of electron-rich diaryl ethers
  作者：Nicola Otto、Till Opatz

  DOI：10.3762/bjoc.8.122

  日期：——

  In the search for new ligands for the Ullmann diaryl ether synthesis, permitting the coupling of electron-rich aryl bromides at relatively low temperatures, 56 structurally diverse multidentate ligands were screened in a model system that uses copper iodide in acetonitrile with potassium phosphate as the base. The ligands differed largely in their performance, but no privileged structural class could

  在为 Ullmann 二芳基醚合成寻找新配体的过程中，允许在相对较低的温度下偶联富含电子的芳基溴化物，在一个模型系统中筛选了 56 个结构不同的多齿配体，该模型系统使用乙腈中的碘化铜，以磷酸钾为碱. 配体的性能差异很大，但无法确定特殊的结构类别。
• Palladium complexes of 8-(di-tert-butylphosphinooxy) quinoline
  作者：Bruno Crociani、Simonetta Antonaroli、Marcello Burattini、Franco Benetollo、Alberto Scrivanti、Matteo Bertoldini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.001

  日期：2008.12

  The preparation of the new ligand 8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline (1) and the palladium derivatives [PdCl2(1)] (2), [Pd(η3-all)(1)]+ [all = C3H5 (3a), 1-PhC3H4 (3b) and 1,3-Ph2C3H3 (3c)] and [Pd(η2-ol)(1)] [ol = dimethyl fumarate (4a) and fumaronitrile (4b)] is reported. The cationic species 3a–3c have been isolated as BF4- salts. The complex 3a(BF4) is obtained either from the reaction of 1

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态