4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadeca-6,11,13-trien-5-one | 1416057-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadeca-6,11,13-trien-5-one
• CAS: 1416057-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: BAAQNWFVTPHTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadeca-6,11,13-trien-5-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以11%的产率得到4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Probing for the Pharmacophore of the Cytotoxic Neoclerodane Salvileucalin B

  摘要：

  新型[4.3.1]丙二烯 2 采用铑催化的分子内 Büchner 反应作为关键步骤制备而成，它体现了具有细胞毒性的新白桦丹 salvileucalin B（1）的五环核心的关键结构元素。化合物 2 和容易获得的衍生物 12-17 在对四种人类癌细胞系进行测试时，均被证明基本上没有活性。此外，这些化合物中没有一种是 P-gp 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12358
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadeca-6,11,13-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Probing for the Pharmacophore of the Cytotoxic Neoclerodane Salvileucalin B

  摘要：

  新型[4.3.1]丙二烯 2 采用铑催化的分子内 Büchner 反应作为关键步骤制备而成，它体现了具有细胞毒性的新白桦丹 salvileucalin B（1）的五环核心的关键结构元素。化合物 2 和容易获得的衍生物 12-17 在对四种人类癌细胞系进行测试时，均被证明基本上没有活性。此外，这些化合物中没有一种是 P-gp 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12358