(3S)-4-hydroxy-3-methylbutanal | 56805-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-4-hydroxy-3-methylbutanal
• CAS: 56805-34-6
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: RWXBAXNFTXQJAY-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-88 °C
• 沸点：
  193.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-hydroxy-3-methylbutanal 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4S)-4-methyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由脂肪酶催化反应制得的（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯合成手性3-取代的γ-内酯和9-呋喃基腺嘌呤。

  摘要：

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，以高光学和化学产率合成了手性结构单元（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物，我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.823
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2,2-二乙氧基乙基)-1,3-丙二醇单醋酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-4-hydroxy-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  由脂肪酶催化反应制得的（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯合成手性3-取代的γ-内酯和9-呋喃基腺嘌呤。

  摘要：

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，以高光学和化学产率合成了手性结构单元（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物，我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.823

文献信息

• Synthesis of chiral 3-substituted .GAMMA.-lactones and 9-furanosyl-adenine from (R)-2-(2, 2-diethoxyethyl)-1, 3-propanediol monoacetate prepared by lipase-catalyzed reaction.
  作者：Yoshiyasu TERAO、Minoru AKAMATSU、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.39.823

  日期：——

  A chiral building block, (R)-2-(2,2-diethoxyethyl)-1,3-propanediol monoacetate was synthesized in high optical and chemical yields by lipase-catalyzed transesterification. From this compound, we synthesized chiral 3-substituted gamma-lactones and a new nucleoside with antiviral activity.

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，以高光学和化学产率合成了手性结构单元（R）-2-（2,2-二乙氧基乙基）-1,3-丙二醇单乙酸酯。从该化合物，我们合成了手性的3-取代的γ-内酯和具有抗病毒活性的新核苷。