6-溴-5-氯-1H-吲哚 | 1191028-50-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-5-氯-1H-吲哚
• 中文别名: 6-溴-5-氯-吲哚；6-溴-5-氯吲哚
• 英文名称: 6-bromo-5-chloro-1H-indole
• CAS: 1191028-50-8
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: IRWREYGFJOJLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.772

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氯-1H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 铜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 硝基苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-[3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-1,10-diphenylpyrrolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机电致发光器件，通过将化学式1表示的化合物包含在一个或多个有机层中，优选地包括在发光层中，可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等：[化学式1]（在上述化学式1中，R至R和X分别如详细说明所定义）。

  公开号：

  KR101601357B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯硝基苯 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到6-溴-5-氯-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机电致发光器件，通过将化学式1表示的化合物包含在一个或多个有机层中，优选地包括在发光层中，可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等：[化学式1]（在上述化学式1中，R至R和X分别如详细说明所定义）。

  公开号：

  KR101601357B1

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-sulfonylamino-4-heteroaryl butyramide antagonists of CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US08586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文所定义。本发明还涉及使用式(I)化合物的方法，用于治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和障碍。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• 一种多取代吲哚衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107698482A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种多取代吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑溴‑5‑氯‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑氯‑6‑溴吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。