11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinoline | 69764-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: 11-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzofuro<3.2-b>chinolin；11-(4-Methylpiperazin-1-yl)-[1]benzofuro[3,2-b]quinoline
• CAS: 69764-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: HZCPNGFBWRYZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzofuro[3,2-b]quinolin-11(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2 - b ]喹啉-6（11 H）one及其衍生物的合成

  摘要：

  报道了一种新的高效合成苯并f'uro [3,2 - b ]喹啉-6（11 H）的一（3）的方法，该方法是用2-{[（（苯氧基）乙酰基]氨基}苯甲酸（6a）处理多磷酸。定义了3至6a转化的中间体，即2-（3-苯并呋喃基氨基）苯甲酸（7）。用于合成的改进方法6a中还描述的，将其用于制备类似物（图6b-N的）6a中。另外，苯并呋喃[3，2-]的11-烷氧基衍生物（8）和11-二烷基氨基衍生物（10和11）。b ]喹啉由3制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150826

文献信息

• SUNDER S.; PEET N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1379-1382
  作者：SUNDER S.、 PEET N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzofuro[3,2-<i>b</i>] quinolin-6(11<i>H</i>) one and derivatives
  作者：Shyam Sunder、Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570150826

  日期：1978.12

  A new and efficient synthesis of benzof'uro[3,2-b]quinolin-6(11H) one (3) is reported, by treatment of 2- [(phenoxy)acetyl]amino} benzoic acid (6a) with polyphosphoric acid. An intermediate in the conversion of 3 to 6a, namely, 2-(3-benzofuranylamino)benzoic acid (7), was defined. An improved method for the synthesis of 6a is also described, which was used to prepare analogs (6b-n) of 6a. In addition

  报道了一种新的高效合成苯并f'uro [3,2 - b ]喹啉-6（11 H）的一（3）的方法，该方法是用2-[（（苯氧基）乙酰基]氨基}苯甲酸（6a）处理多磷酸。定义了3至6a转化的中间体，即2-（3-苯并呋喃基氨基）苯甲酸（7）。用于合成的改进方法6a中还描述的，将其用于制备类似物（图6b-N的）6a中。另外，苯并呋喃[3，2-]的11-烷氧基衍生物（8）和11-二烷基氨基衍生物（10和11）。b ]喹啉由3制备。