methyl 3-quinolinecarboximidate | 57871-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-quinolinecarboximidate
• 英文别名: methyl quinoline-3-carboximidate
• CAS: 57871-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: XJIALYKTGAKVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 methyl 3-quinolinecarboximidate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的一锅法从腈制备杂芳基-2-咪唑的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.009
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基喹啉 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 3-quinolinecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  Carboximidamide derivatives

  摘要：

  揭示了由以下公式（A）代表的新型羧酸脒衍生物及其酸加合物盐：##STR1## 其中所有取代基的含义与上文定义的相同。也揭示了由以下公式（II）代表的N-氰基吡啶羧酰脒化合物，这些化合物是制备N-氰基-N'-取代吡啶羧酰脒衍生物的中间体，在上述公式（A）中描述的取代基B为吡啶：##STR2## 其中所有取代基的含义与上文定义的相同。还揭示了制备这些化合物的方法，包含具有扩血管作用的化合物的药物剂，以及在患者身上治疗的治疗方法。

  公开号：

  US05166347A1

文献信息

• Cyanomidines. I. Synthesis and Vasodilatory Activity of N-Substituted Heteroaromatic Cyanoamidines.
  作者：Tatsuo NAKAJIMA、Toshio IZAWA、Tomoko KASHIWABARA、Shohachi NAKAJIMA、Yuuji MUNEZUKA

  DOI：10.1248/cpb.42.2475

  日期：——

  Various heteroaromatic cyanoamidines were synthesized starting from nitriles via cyanoimidates or from amides via thioamides. The compounds were tested for inhibitory effect on the 40 mM K+-induced contraction of rat aorta strips and selected compounds were also evaluated for antagonism of the norepinephrine-induced contraction. Most of the cyanoamidines showed vasodilatory activities. Potent vasoactive compounds were also examined for stimulation of the 86Rb+ efflux to determine their potassium channel opening actions. Maximum potency was displayed by N-cyano-N'-(2-nitroxyethyl)-3-pyridinecarboxyamidine (3h). The methanesulfonate of 3h, which was designated as KRN2391, has been selected for further development as an antianginal agent.

  各种异芳香氰基脲被合成，起始材料为腈，经过氰基咪唑或从酰胺经过硫酰胺。对这些化合物进行了抑制实验，以测试它们对40 mM K+诱导的大鼠主动脉条收缩的影响，同时还评估了选定化合物对去甲肾上腺素诱导的收缩的拮抗作用。大多数氰基脲表现出血管扩张活性。还对强效血管活性化合物进行了86Rb+外流的刺激实验，以确定它们的钾通道开放作用。N-氰基-N'-(2-硝氧基乙基)-3-吡啶羧基脲（3h）显示出最大的效力。3h的甲烷磺酸盐，命名为KRN2391，被选中进一步开发作为抗心绞痛药物。
• Pyridyl carboximidamide compounds useful in treating blood pressure
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05223508A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Novel carboximidamide derivatives represented by the following formula (A) and acid adduct salts thereof are disclosed: ##STR1## wherein all the substituents have the same meanings as defined above. N-cyano-pyridinecarboxyimidate compounds represented by the following formula (II) which are the intermediates for preparing of N-cyano-N'-substituted-pyridinecarboximidamide derivatives wherein the substituent B in the above described formula (A) is pyridine are also disclosed: ##STR2## wherein all the substituents have the same meanings as defined above. The process for preparing the compounds, the pharmaceutical agents comprising the compound having vasodilating effect, and the therapeutic method of dosing the compound on patients for therapy are also disclosed.

  本发明公开了以下式（A）所代表的新型羧酸亚胺衍生物及其酸加合物盐：##STR1## 其中所有取代基的含义与上述定义相同。本发明还公开了以下式（II）所代表的N-氰基吡啶羧酸亚胺化合物，它们是制备N-氰基-N'-取代吡啶羧酸亚胺衍生物中取代基B为吡啶的中间体：##STR2## 其中所有取代基的含义与上述定义相同。本发明还公开了制备这些化合物的方法，包括具有扩血管作用的化合物的制药剂以及在治疗中对患者进行化合物剂量的治疗方法。
• US5166347A
  申请人：——

  公开号：US5166347A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5223508A
  申请人：——

  公开号：US5223508A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5272164A
  申请人：——

  公开号：US5272164A

  公开（公告）日：1993-12-21