1-(3-氯丙基)-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 | 79145-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；1-(3-chloropropyl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 79145-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: GMQRITPOUOHIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rigid versus flexible anilines or anilides confirm the bicyclic ring as the hydrophobic portion for optimal σ₂ receptor binding and provide novel tools for the development of future σ₂ receptor PET radiotracers

  摘要：

  尽管它们的识别仍不确定，但σ2受体是肿瘤疾病诊断和治疗发展的有希望的靶点。

  DOI：

  10.1039/c6ra15783a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 、 1-氯-3-碘丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-氯丙基)-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• [EN] QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE ET DE BENZOXAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115506A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds having activity as muscarinic M1 or M1 and M4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X1; X2; X3; X4; Y; Z; n, R1 and R2 are defined herein.

  这项发明涉及具有作为肌氨酸M1或M1和M4受体激动剂活性的化合物，这些化合物在治疗由肌氨酸M1和M4受体介导的疾病中具有用途。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物属于式(I)，其中X1；X2；X3；X4；Y；Z；n；R1和R2在此处被定义。
• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20220017504A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This invention related to compounds having activity as muscarinic M 1 or M 1 and M 4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M 1 and M 4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X 1 ; X 2 ; X 3 ; X 4 ; Y; Z; n, R 1 and R 2 are defined herein.