N,N-bis(6-phenanthrolineamide-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)-amine | 1331957-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(6-phenanthrolineamide-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)-amine
• CAS: 1331957-69-7
• 化学式: C₄₄H₃₂N₁₀O₂
• 分子量: 732.804
• InChiKey: HJQYBFUECOOJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  151.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N,N-bis(6-phenanthrolineamide-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)-amine 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三核钌（II）配合物在甲酸转移酮加氢中的协同催化作用

  摘要：

  通过酰胺键合成了具有两个1,10-菲咯啉（phen）部分的新型TPA衍生物（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺），该配体与[Ru（hmb）Cl 2 ] 2（hmb：六甲基苯）反应以中等收率得到三核Ru（II）络合物[RuCl（TPA- {phenRuCl（hmb）} 2 -H +）]（PF 6）2（1-Cl）。该络合物具有去质子化和氧配位的酰胺键，该键具有可逆的质子-去质子平衡。氯离子络合物转化为水络合物，[Ru（H 2 O）（TPA- {phenRu（H 2 O）2（hmb）} 2 -H +）]（SO 4）5/2（1-H 2 O），通过1-Cl与Ag 2 SO 4在H 2 O中的反应。通过使用1-Cl作为催化剂和HCOONa考察了酮的转移加氢于50°C在Ar下在H 2 O / CH 3 OH（1：1 v / v）中作为氢化物源。的环己酮，得到环己醇的转移氢化的时间过程揭示了1-CL显示在该

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.100
• 作为产物：
  描述：

  1,10-Phenanthroline-4-carbonyl chloride 、 N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以258 mg的产率得到N,N-bis(6-phenanthrolineamide-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  三核钌（II）配合物在甲酸转移酮加氢中的协同催化作用

  摘要：

  通过酰胺键合成了具有两个1,10-菲咯啉（phen）部分的新型TPA衍生物（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺），该配体与[Ru（hmb）Cl 2 ] 2（hmb：六甲基苯）反应以中等收率得到三核Ru（II）络合物[RuCl（TPA- {phenRuCl（hmb）} 2 -H +）]（PF 6）2（1-Cl）。该络合物具有去质子化和氧配位的酰胺键，该键具有可逆的质子-去质子平衡。氯离子络合物转化为水络合物，[Ru（H 2 O）（TPA- {phenRu（H 2 O）2（hmb）} 2 -H +）]（SO 4）5/2（1-H 2 O），通过1-Cl与Ag 2 SO 4在H 2 O中的反应。通过使用1-Cl作为催化剂和HCOONa考察了酮的转移加氢于50°C在Ar下在H 2 O / CH 3 OH（1：1 v / v）中作为氢化物源。的环己酮，得到环己醇的转移氢化的时间过程揭示了1-CL显示在该

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.100