N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine | 676318-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: bis(6-amino-2-pyridylmethyl)(2-pyridylmethyl)amine；6-((((6-aminopyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)pyridin-2-amine；bis(6-amino-2-pydridylmethyl)(2-pyridylmethyl)amine；bis(6-amino-2-pyridylmethyl)(pyridylmethyl)amine；N(CH2Py)(CH2Py-6NH2)2；BAPA；6-[[(6-Aminopyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 676318-70-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆
• 分子量: 320.397
• InChiKey: RMPQGTABSMTCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到bis(6-benzoylthiourea-2-pyridylmethyl)(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型双硫脲三脚架配体的配位行为：一系列过渡金属配合物的结构，光谱和电化学性质†

  摘要：

  报道了三（吡啶基-2-甲基）胺（TPA）的硫脲取代的衍生物的合成。三个吡啶环中的两个在6位上被苯甲酰基硫脲基取代。这些硫脲基团经过分子内氢键形成六元环，从而使一个NH基团可与其他分子形成氢键。该报告详细介绍了这种新的配体与过渡金属离子的络合如何产生具有不同几何形状的络合物。七个坐标锰（II）和镉（II），六个坐标镍（II）和五个坐标钴（II），铜（II）和锌（II）配合物已被隔离。

  DOI：

  10.1039/c2dt11732k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键对钴 (III)-过氧配合物中氧结合和活化的影响

  摘要：

  钴 (III) 过氧配合物用作介导氧活化的模型金属配合物。我们报告了一项关于氢键对 O 2影响的系统研究钴 (III) 过氧络合物中的结合能和 O-O 键活化。为此，我们制备了一系列基于三（吡啶-2-基甲基）胺的钴（III）过氧络合物，在二级配位层中没有、有一个、两个或三个氨基。使用氦标记红外光解离光谱、能量分辨碰撞诱导解离实验和密度泛函理论，研究了气相中分离的复合物中氨基和过氧配体之间的氢键。结果表明，氢键稳定了钴 (III) 过氧核，但效果仅为 10–20 kJ mol –1. 将第一个氨基引入二级配位域稳定化效果最大；更多的氨基不会显着改变结果。氨基可以将氢原子转移到过氧配体上，从而导致 O-O 键断裂。该过程在热力学上优于 O 2消除，但在熵上不利。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04260

文献信息

• 羰基合钴配合物及其制备方法
  申请人：中国人民解放军国防科技大学

  公开号：CN111349121A

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种羰基合钴配合物及其制备方法，该羰基合钴配合物的分子式为[Co(bapa)(O2CO)] ·2 ，其中bapa表示双(6‑氨基‑2‑吡啶基甲基)(2‑吡啶基甲基)胺。其制备方法为：将[Co(H2O)6](ClO4)2、bapa、NaHCO3和 /甲醇混合溶剂混合，通入空气进行鼓泡，搅拌，反应，后处理，得到羰基合钴配合物。本发明羰基合钴配合物是一种全新的带有三足配体的羰基合钴(Ⅲ)配合物，作为一种新颖的结构模型，其为配位化学的研究提供了一种重要的研究对象，具有极高的学术价值，其制备方法具有反应条件温和、低能耗、提纯效率高等优点，对制备羰基合钴配合物具有十分重要的意义。
• Cooperative catalysis of a trinuclear ruthenium(II) complex in transfer hydrogenation of ketones by formic acid
  作者：Yuichi Yano、Takahiko Kojima、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.100

  日期：2011.8

  reacted with [Ru(hmb)Cl2]2 (hmb: hexamethylbenzene) to give a trinuclear Ru(II) complex, [RuCl(TPA-phenRuCl(hmb)}2-H+)](PF6)2 (1-Cl), in a moderate yield. The complex involves a deprotonated and oxygen-coordinated amide linkage, which exhibits reversible protonation–deprotonation equilibrium. The chlorido complex was converted to be an aqua complex, [Ru(H2O)(TPA-phenRu(H2O)2(hmb)}2-H+)](SO4)5/2 (1-H2O)

  通过酰胺键合成了具有两个1,10-菲咯啉（phen）部分的新型TPA衍生物（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺），该配体与[Ru（hmb）Cl 2 ] 2（hmb：六甲基苯）反应以中等收率得到三核Ru（II）络合物[RuCl（TPA- phenRuCl（hmb）} 2 -H +）]（PF 6）2（1-Cl）。该络合物具有去质子化和氧配位的酰胺键，该键具有可逆的质子-去质子平衡。氯离子络合物转化为水络合物，[Ru（H 2 O）（TPA- phenRu（H 2 O）2（hmb）} 2 -H +）]（SO 4）5/2（1-H 2 O），通过1-Cl与Ag 2 SO 4在H 2 O中的反应。通过使用1-Cl作为催化剂和HCOONa考察了酮的转移加氢于50°C在Ar下在H 2 O / CH 3 OH（1：1 v / v）中作为氢化物源。的环己酮，得到环己醇的转移氢化的时间过程揭示了1-CL显示在该
• Relative importance of hydrogen bonding and coordinating groups in modulating the zinc–water acidity
  作者：Juan C. Mareque-Rivas、Ravi Prabaharan、Rafael Torres Martín de Rosales

  DOI：10.1039/b310956a

  日期：——

  The presence of second-sphere –NH2 groups in the proximity of a zinc(II)-bound water molecule enhances its acidity by ca. 2 pKa units.

  锌 (II) 结合水分子附近存在第二球体 -NH2 基团，可将其酸度增强约 10%。 2 pKa 单位。
• Thermal Stability of Mononuclear Hydroperoxocopper(II) Species. Effects of Hydrogen Bonding and Hydrophobic Field
  作者：Syuhei Yamaguchi、Akira Wada、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/cl.2004.1556

  日期：2004.12

  The effects of hydrogen bonding and hydrophobic field on the thermal stabilities of Cu(II)–OOH complexes have been studied using tripodal tetradentate ligands with their functional groups on the basis of UV–vis, ESR, ESI-mass, and resonance Raman spectroscopies.

  基于 UV-vis、ESR、ESI-mass 和共振拉曼光谱，使用三齿四齿配体及其官能团研究了氢键和疏水场对 Cu(II)-OOH 配合物热稳定性的影响。
• The strength of hydrogen bonding to metal-bound ligands can contribute to changes in the redox behaviour of metal centres
  作者：Juan C. Mareque Rivas、Sarah L. Hinchley、Laurent Metteau、Simon Parsons

  DOI：10.1039/b516234c

  日期：——

  [(L(Piv-1,2,3))Cu(I)Cl] and [(L(Piv-1,2,3))Cu(II)Cl]+ complexes in acetonitrile show that the intramolecular N-H...Cl-Cu hydrogen bonding weakens in the order L(Piv-1) > L(Piv-2) > L(Piv-3), and that it is stronger in the Cu(I) complexes. The 1H NMR spectra of the [(L(Piv1,2,3))Cu(I)Cl] complexes are in complete agreement with the IR data, and reveal that the stability of the Cu(I) complexes to oxidation

  一系列基于三（吡啶基-2-甲基）胺TPA的九个三脚架四齿配体，在一个，两个和三个吡啶6位中具有氢键供体R（R = NH2氨基，L（Am-1,2， 3）; NHCH2（t）Bu新戊基氨基，L（Np-1,2,3）; NHCO（t）Bu pivaloylamido，L（Piv-1,2,3））和TPA用于研究不同氢的影响键合微环境对其LCuCl配合物的电化学性能的影响。氢键供体是刚性预组织的，并适合于分子内NH ... Cl-Cu氢键的取向。循环伏安法研究表明，作为配体的函数，Cu（II）/ Cu（I）对的还原电位遵循以下顺序：TPA L（Piv-2）> L（Piv-3）的顺序减弱，并且在Cu（I）配合物中更强。[（L（Piv1,2,3））Cu（I）Cl]配合物的1H NMR光谱与IR数据完全一致，并且揭示了Cu（I）配合物对空气中氧化的稳定性增加顺序为L（Piv-1）