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5-amino-4-benzyloxycarbonylamino-1-phenylpyrazole | 716379-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-4-benzyloxycarbonylamino-1-phenylpyrazole
英文别名
benzyl N-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)carbamate
5-amino-4-benzyloxycarbonylamino-1-phenylpyrazole化学式
CAS
716379-14-5
化学式
C17H16N4O2
mdl
——
分子量
308.34
InChiKey
GHEVLNFBRXWXKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-benzyloxycarbonylamino-1-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-苯基吡唑-3,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    1-取代的4,5-二氨基吡唑类化合物的简便合成及其在吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物中的应用
    摘要:
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.142
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-amino-4-benzyloxycarbonylamino-1-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-取代的4,5-二氨基吡唑类化合物的简便合成及其在吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物中的应用
    摘要:
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.142
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文献信息

  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2011055911A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Organic electroluminescent compounds of Chemical Formula 1 : wherein the variables A1, A2, A3, A4, R1 and R2 are as defined therein in the specification. These compounds exhibit high luminous efficiency and excellent life property of material and are used in organic electroluminescent devices. An OLED having a very good operation life and improved consumption power is manufactured using these compounds.
    化学式1的有机电致发光化合物:其中变量A1、A2、A3、A4、R1和R2如规范中所定义。这些化合物具有高发光效率和优异的材料寿命特性,并用于有机电致发光器件。使用这些化合物制造的OLED具有非常好的运行寿命和改善的功耗。
  • Facile synthesis of 1-substituted 4,5-diaminopyrazoles and its application toward the synthesis of pyrazolo[3,4- b ]pyrazines
    作者:Tun-Cheng Chien、Ronald A. Smaldone、Leroy B. Townsend
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.142
    日期:2004.5
    5-aminopyrazole-4-carboxylates. The acyl azides undergo a Curtius rearrangement followed by quenching with alcohols to form the corresponding carbamates. The 1-substituted 5-amino-4-benzyloxycarbonylaminopyrazoles were unblocked by catalytic hydrogenolysis to give the desired 4,5-diaminopyrazoles. These 4,5-diaminopyrazoles were immediately condensed with glyoxal to afford 1-substituted pyrazolo[3,4-b]pyrazines.
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
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