2-苯基吡唑-3,4-二胺 | 85561-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基吡唑-3,4-二胺
• 英文名称: 1-phenyl-4,5-diaminopyrazole
• 英文别名: 2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-diamine；2-phenylpyrazole-3,4-diamine
• CAS: 85561-52-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: NDWSQHPRNWYCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡唑-3,4-二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenylimidazo<4,5-c>pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-nitroso-1-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-苯基吡唑-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246

文献信息

• Facile synthesis of 1-substituted 4,5-diaminopyrazoles and its application toward the synthesis of pyrazolo[3,4- b ]pyrazines
  作者：Tun-Cheng Chien、Ronald A. Smaldone、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.142

  日期：2004.5

  5-aminopyrazole-4-carboxylates. The acyl azides undergo a Curtius rearrangement followed by quenching with alcohols to form the corresponding carbamates. The 1-substituted 5-amino-4-benzyloxycarbonylaminopyrazoles were unblocked by catalytic hydrogenolysis to give the desired 4,5-diaminopyrazoles. These 4,5-diaminopyrazoles were immediately condensed with glyoxal to afford 1-substituted pyrazolo[3,4-b]pyrazines.

  由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排，然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑，得到所需的4，5-二氨基吡唑。立即将这些4，5-二氨基吡唑与乙二醛缩合，得到1-取代的吡唑并[3，4- b ]吡嗪。
• Lightening Agents and/or Dyes that Contain Aldehyde(s)
  申请人：Höffkes Horst

  公开号：US20100278767A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Agents for dyeing and/or lightening keratin fibers, in particular human hair, containing, relative to the weight thereof, 0.001 to 15 wt. % of at least one aldehyde of the formula (I): wherein X represents —CH(R 2 )—SO 2 —Y—R 1 , —CR 3 R 4 R 5 , or wherein Y represents —CH(CHO)— or —CH 2 — or a chemical bond, and wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 independently represents —H or —CN or —F or —Cl or —Br or —I or —CHO or —NH 2 or —NO 2 or —CF 3 or —CCl 3 or —CF 2 CF 3 or —CCl 2 CCl 3 or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylene group, and wherein the agent contains no oxidation dye precursors of developer and coupler type.

  含有相对于其重量0.001至15重量%的至少一种醛类化合物的染色和/或漂白角蛋白纤维的制剂，特别是人类头发。其中该醛类化合物的化学式为(I)：其中X代表—CH(R2)—SO2—Y—R1，—CR3R4R5，或其中Y代表—CH(CHO)—或—CH2—或化学键，且其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表—H或—CN或—F或—Cl或—Br或—I或—CHO或—NH2或—NO2或—CF3或—CCl3或—CF2 或—CCl2 或一个可选择取代的（C1-C6）烷基或一个羟烷基或一个多羟基烷基或一个可选择取代的（C1-C6）亚烷基，且该制剂不含氧化染料的氧化剂和偶联剂类型的前体。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20090247517A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。
• Pyrazole azomethines and colorants containing these compounds
  申请人：Gottel Otto

  公开号：US20070033742A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The object of the present invention is new pyrazole azomethines of Formula (I), (Ia), or (Ib), as well as agents containing these compounds for oxidative coloring of keratin fibers.

  本发明的目的是提供式(I)、(Ia)或(Ib)的新型吡唑偶氮甲烷化合物，以及含有这些化合物的制剂，用于角蛋白纤维的氧化染色。
• Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds having Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the specification; as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供具有Ia式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和Y如规范中所定义；以及包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或疾病的方法。